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Supplément multi-ingrédients pour la force et la puissance

1 février 2016 mis à jour par: Florida State University

L'impact de la supplémentation en T+ sur le profil et les performances des hormones anabolisantes chez les athlètes de puissance

Il a été suggéré que des niveaux élevés de testostérone sérique totale sont en corrélation avec une masse corporelle maigre plus élevée, une masse grasse réduite, une plus grande force musculaire et une récupération plus rapide. Ces suggestions poussent les athlètes et les culturistes à trouver des moyens d'augmenter leur taux de testostérone. De nombreux athlètes et bodybuilders se tournent vers des méthodes alternatives aux stéroïdes anabolisants afin d'augmenter leur taux de testostérone sans répercussions légales ni effets secondaires physiologiques. Des herbes et d'autres extraits de plantes ont été introduits comme source possible pour augmenter naturellement les niveaux de testostérone. Les recherches soutenant l'utilisation d'herbes et d'extraits de plantes se sont avérées équivoques. Cependant, des preuves dans des études avec des hommes hypogonadiques suggèrent que la racine de longjack peut naturellement augmenter les niveaux de testostérone.

Onnit Labs, LLC a emballé ce supplément (T +) qui prétend qu'il peut naturellement augmenter la testostérone et abaisser les niveaux d'œstrogènes et par la suite améliorer les performances. Ce produit est une poudre (11 g) qui est mélangée à 16 oz d'eau et consommée 20 minutes avant les entraînements anaérobies, tels que la musculation à haute intensité.

T+ est un supplément multi-ingrédients composé de vitamines B5 et B6, d'acide aspartique de magnésium, de mucuna pruriens, de racine de longjack, de racine d'ortie, de lutéoline de trèfle rouge, de resvératrol, de bêta-alanine, d'acides aminés à chaîne ramifiée, de L-glutamine, de biopérine et de Fibersol 2.

Les ingrédients actifs censés augmenter les niveaux plasmatiques de testostérone sont le mucuna pruriens, la racine de longjack et l'acide aspartique de magnésium. Les ingrédients actifs revendiqués pour abaisser les concentrations plasmatiques d'œstrogènes sont le trèfle rouge, la lutéoline, le resvératrol et la racine d'ortie. Tous les autres ingrédients (acides aminés à chaîne ramifiée et bêta-alanine) ont été documentés pour améliorer les performances physiques.

On suppose qu'il n'y aura pas de changements physiologiques après la supplémentation en T+. On suppose également que les performances ne seront pas affectées par la supplémentation en T+.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est d'examiner les effets physiologiques et de performance du T+ sur les athlètes de puissance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, États-Unis, 32306
        • Florida State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être familier avec les trois principaux mouvements de dynamophilie (squat, bench et soulevé de terre)
  • Doit avoir suivi un mois d'entraînement avec un entraîneur de force désigné pour comprendre les attentes de l'entraîneur de force et les schémas de mouvement pour la performance
  • Ne pas avoir de troubles musculo-squelettiques préexistants
  • Participer au lavage des suppléments de trois semaines avant de commencer l'expérience (à l'exception des suppléments de protéines de base et des multivitamines)

Critère d'exclusion:

  • Femelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Supplément T+
Ce bras nécessite que les participants prennent une dose prescrite du supplément T + pendant 4 semaines tout en complétant un régiment d'exercices.
Protocole randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle avec deux groupes de traitement (appariés par la masse corporelle maigre). Le groupe 1 recevra la portion recommandée d'une cuillère (11 g) de supplément T+. Cette portion sera prise 45 minutes avant le début de l'effort à jeun (>1h après le repas). Les jours sans formation, les participants prendront également une portion en même temps que les jours de formation. Cela se poursuivra pendant quatre semaines (28 jours).
Comparateur placebo: Placebo
Ce bras nécessite que les participants prennent une dose prescrite d'un placebo calorique correspondant pendant 4 semaines tout en complétant un régiment d'exercices.
Le groupe placebo consommera un placebo calorique de la même manière que le groupe supplément (une portion 45 minutes avant les entraînements à jeun). Le groupe placebo suivra également les mêmes schémas de supplémentation et d'entraînement que leurs homologues du groupe supplément.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats de performance de force
Délai: Mesures de base et 4 semaines à compter du début de l'étude

Mesure de la force maximale d'une répétition pour toutes les levées de compétition incluses dans une compétition de dynamophilie standard, sans engrenage (squat, banc et soulevé de terre). Ce test aura lieu avant la supplémentation en T+ ou en placebo et à la fin de la période d'entraînement de quatre semaines.

Chaque mesure n'a été comparée que dans sa propre catégorie à la mesure de référence et à celle de l'autre groupe au même moment.

Mesures de base et 4 semaines à compter du début de l'étude
Résultats d'insuline
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Les mesures d'insuline auront lieu à trois reprises : avant le début de la supplémentation et de l'entraînement, au bout de deux semaines et enfin à la fin de l'entraînement.
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Résultats des lipides sanguins
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Les mesures des panels de lipides sanguins auront lieu à trois reprises : avant le début de la supplémentation et de l'entraînement, à la fin de deux semaines et enfin à la fin de l'entraînement.
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Résultats totaux de testostérone
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Les mesures de testostérone auront lieu à trois reprises : avant le début de la supplémentation et de l'entraînement, à la fin de deux semaines et enfin à la fin de l'entraînement.
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Résultats d'oestrogène
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Les mesures d'œstrogène auront lieu à trois reprises : avant le début de la supplémentation et de l'entraînement, à la fin de deux semaines et enfin à la fin de l'entraînement.
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Résultats du facteur de croissance I analogue à l'insuline
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Les mesures du facteur de croissance analogue à l'insuline-I auront lieu à trois reprises : avant le début de la supplémentation et de l'entraînement, à la fin de deux semaines et enfin à la fin de l'entraînement.
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Bio-disponibleTestostérone Résultats
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Les mesures de la testostérone totale auront lieu à trois reprises : avant le début de la supplémentation et de l'entraînement, à la fin de deux semaines et enfin à la fin de l'entraînement.
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Résultats gratuits de testostérone
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Les mesures de testostérone libre auront lieu à trois reprises : avant le début de la supplémentation et de l'entraînement, au bout de deux semaines et enfin à la fin de l'entraînement.
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Résultats de la dihydrotestostérone
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Les mesures de la dihydrotestostérone (DHT) auront lieu à trois reprises : avant le début de la supplémentation et de l'entraînement, à la fin de deux semaines et enfin à la fin de l'entraînement.
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Résultats du cortisol
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Résultats de la globuline liant les hormones sexuelles
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Résultats de la créatine-kinase
Délai: Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines
Base de référence, marque de 2 semaines, marque de 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats des performances de volume
Délai: 4 semaines
Pendant les quatre semaines, le volume ((poids x répétitions)série 1+(poids x répétitions)série 2+ (poids x répétitions)série 3….. ) sera calculé et mesuré pour chaque exercice de chaque séance de musculation.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael J Ormsbee, PhD, Florida State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2013

Première publication (Estimation)

29 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC#: 2013.10364

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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