未分化ショックの治療を受けている患者における心臓超音波に加えて USCOM デバイスの使用
2014年10月23日 更新者：Hennepin Healthcare Research Institute
現在、ベッドサイドの超音波 (米国) は、蘇生のガイドを支援する未分化ショックの救急部門 (ED) 患者で定期的に実行されます。
以前は、ED 内の患者の心拍出量を測定することはできませんでした。
私たちの臨床的質問は、USCOM 装置がショック患者の ED 心臓 US に加えて臨床的に関連する情報を提供するかどうかに注目します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
47
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
- Hennepin County Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
都市部の郡病院の救急部門を受診する患者。
説明
包含基準:
- -収縮期血圧が95 mmHg未満またはショック指数（心拍数/収縮期血圧）が0.9を超えることによって定義されるショック状態の患者
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠中
- 外傷によるショック状態の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ショック
収縮期血圧が 95 mmHg 未満、またはショック指数（心拍数/収縮期血圧）が 0.9 を超えることで定義
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USCOM 装置は、ショック患者の心臓超音波検査に加えて使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍出量
時間枠：ED訪問中に2回、平均1時間
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心臓の超音波所見は、心臓指数と比較され、USCOM デバイスから出力されます。
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ED訪問中に2回、平均1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の転帰
時間枠：救急外来受診後
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死亡、ICU 滞在期間、入院期間、診断など、患者の転帰に関するデータが収集されます。
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救急外来受診後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Johanna C Moore, MD、Hennepin Healthcare Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2013年8月1日
研究の完了 (実際)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月5日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月23日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。