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O Uso do USCOM em Complemento ao Ultrassom Cardíaco em Pacientes em Tratamento de Choque Indiferenciado

23 de outubro de 2014 atualizado por: Hennepin Healthcare Research Institute
Atualmente, a ultrassonografia (US) à beira do leito é realizada rotineiramente em pacientes do departamento de emergência (DE) com choque indiferenciado para ajudar a orientar a ressuscitação. Anteriormente, nunca foi possível medir o débito cardíaco em pacientes no ED. Nossa questão clínica analisa se o dispositivo USCOM fornece informações clinicamente relevantes, além da US cardíaca de emergência em pacientes com choque.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

47

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55415
        • Hennepin County Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que se apresentam ao departamento de emergência em um hospital municipal municipal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes em choque, conforme definido pela pressão arterial sistólica inferior a 95 mmHg ou índice de choque (frequência cardíaca/pressão arterial sistólica) superior a 0,9

Critério de exclusão:

  • menos de 18 anos
  • Grávida
  • Pacientes em choque devido a trauma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Choque
Definido por pressão arterial sistólica inferior a 95 mmHg ou índice de choque (frequência cardíaca/pressão arterial sistólica) superior a 0,9
O dispositivo USCOM será usado além do ultrassom cardíaco em pacientes com choque.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Débito cardíaco
Prazo: Duas vezes durante a consulta de emergência, com duração média de uma hora
Os achados do ultrassom cardíaco serão comparados com o índice cardíaco e a saída do dispositivo USCOM
Duas vezes durante a consulta de emergência, com duração média de uma hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados do paciente
Prazo: Após visita ao pronto-socorro
Os dados serão coletados sobre os resultados dos pacientes, incluindo morte, tempo de internação na UTI, tempo de internação e diagnóstico.
Após visita ao pronto-socorro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Johanna C Moore, MD, Hennepin Healthcare Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12-3496

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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