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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01981629
미분화 쇼크 치료를 받는 환자에서 심장 초음파와 USCOM 장치의 사용
2014년 10월 23일 업데이트: Hennepin Healthcare Research Institute
현재 침대 옆 초음파(US)는 소생술을 안내하는 데 도움이 되는 미분화 쇼크가 있는 응급실(ED) 환자에서 일상적으로 수행됩니다.
이전에는 응급실 환자의 심박출량을 측정할 수 없었습니다.
우리의 임상 질문은 USCOM 장치가 쇼크 환자의 ED 심장 US 외에 임상적으로 관련된 정보를 제공하는지 여부를 살펴봅니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
47
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55415
- Hennepin County Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
도시 카운티 병원의 응급실에 입원한 환자들.
설명
포함 기준:
- 수축기 혈압이 95mmHg 미만이거나 쇼크 지수(심박수/수축기 혈압)가 0.9보다 큰 쇼크 환자
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신한
- 외상으로 인한 쇼크 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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충격
수축기 혈압이 95mmHg 미만이거나 쇼크 지수(심박수/수축기 혈압)가 0.9보다 큰 경우로 정의됩니다.
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USCOM 장치는 쇼크 환자의 심장 초음파와 함께 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심 박출량
기간: ED 방문 중 2회, 평균 1시간
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심장 초음파 소견은 심장 지수 및 USCOM 장치의 출력과 비교됩니다.
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ED 방문 중 2회, 평균 1시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 결과
기간: 응급실 방문 후
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사망, ICU 체류 기간, 입원 기간 및 진단을 포함한 환자의 결과에 대한 데이터가 수집됩니다.
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응급실 방문 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Johanna C Moore, MD, Hennepin Healthcare Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 5일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
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