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EGCGはヒト尿路上皮癌細胞における化学療法剤の細胞毒性効果を調節する

2013年11月19日更新者：National Taiwan University Hospital

ヒト尿路上皮癌細胞における化学療法剤の細胞毒性効果を調節する (-)-エピガロカテキン -3-ガレート (EGCG) のメカニズム

尿路上皮癌 (UC) は、尿路の最も一般的な癌です。転移性 UC 患者は通常、全身化学療法で治療されます。シスプラチンベースの化学療法に反応しない進行性 UC の 30% ～ 50% が依然として存在しました。転移性 UC 患者の予後は依然として不良です。

調査の概要

状態

わからない

条件

尿路上皮がん

詳細な説明

(-)-エピガロカテキン -3-ガレート (EGCG) は緑茶に最も豊富に含まれるポリフェノール化合物で、水抽出可能画分の約 16.5% に相当します。 EGCG はさまざまな生物活性を有しており、細胞周期、シグナル伝達、タンパク質分解に関与する広範囲の分子に結合して制御することができます。しかし、EGCG の UC に対する抗がん効果は十分に研究されていません。我々の予備データは、EGCG 単独で細胞増殖を阻害し、時間依存的にカスパーゼと PARP を活性化してアポトーシスを誘導できることを示しています。さらに、EGCG は、in vitro でいくつかの化学療法薬の細胞毒性を増強する可能性があります。根底にあるメカニズムは、Akt および ERK 経路に関連しているようです。また、臨床的に化学療法抵抗性の膀胱尿路上皮癌標本の免疫組織化学的染色によって Akt および ERK タンパク質レベルをチェックし、インビトロでの所見をさらに証明します。本発明者らは、異種移植モデルを介して、生体内でのＵＣに対するＥＧＣＧと組み合わせた化学療法薬の効果をさらに確認する予定である。

研究の具体的な目的は次のとおりです。

ヒト UC 細胞に対する EGCG の抗腫瘍効果を調査し、考えられるメカニズムを解明すること。
UC細胞に対するEGCGとシスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビンなどの他の化学療法剤との併用細胞毒性効果を研究する。さらに、根底にあるメカニズムを調査します。
臨床事象における我々の発見をさらに確認するために、臨床的に化学療法抵抗性の膀胱尿路上皮癌標本におけるリン酸化Aktおよびリン酸化ERKの発現レベルを調査する。。
異種移植動物モデルを使用して、インビトロの所見を証明し、生体内での化学療法剤とEGCGの併用効果を確認する。
潰瘍性大腸炎の治療のための新しい治療戦略を確立すること。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

台湾
- No. 7, Chung Shans. Rd.
  - Taipei、No. 7, Chung Shans. Rd.、台湾、100
    - Department of Urology, National Taiwan University Hospital
- No. 7, Chung Shans. Rd.,
  - Taipei、No. 7, Chung Shans. Rd.,、台湾、100
    - Department of Urology, National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

年齢が20～80歳で、2008～2012年の間に根治的膀胱切除術または腎摘出術を受けた患者が研究対象集団として選ばれた

説明

包含基準:

2008年1月から2012年12月まで、国立台湾大学病院で尿路上皮癌の手術（腎臓および尿管の根治的切除または膀胱の除去）のため、本研究への参加を希望する患者および同意書に記載された被験者の病理組織学的標本が採取された。

除外基準:

2008年1月から2012年12月まで国立台湾大学病院で尿路上皮癌の手術（腎臓と尿管の根治的切除、または膀胱の切除）のために研究者への参加を嫌がる患者の病理組織学的標本が採取された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
薬剤耐性のある薬剤耐性膀胱尿路上皮癌患者からの検体
普通標本は正常な膀胱尿路上皮癌患者からのものです
非腫瘍性検体は非腫瘍患者から採取されたものである

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
IHC染色スコア時間枠：手術の時	IHC 染色スコアは IHC 染色によって取得され、病理学者によって評価されます。各標本間の比較は、IHC スコアによって決定されます。	手術の時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

捜査官

主任研究者：Kuo-How Huang, M.D.,Ph.D.、No. 7, Chung Shans. Rd., Taipei, Taiwan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月19日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)