이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

EGCG는 인간 요로상피암 세포에서 화학요법제의 세포독성 효과를 조절합니다

2013년 11월 19일 업데이트: National Taiwan University Hospital

(-)-Epigallocatechin -3-gallate (EGCG)가 인간 요로상피암 세포에서 화학요법제의 세포독성 효과를 조절하는 기전

Urothelial carcinoma (UC)는 요로의 가장 흔한 암입니다. 전이성 UC 환자는 일반적으로 전신 화학 요법으로 치료합니다. 시스플라틴 기반 화학 요법에 반응하지 않는 진행성 UC의 30% ~ 50%가 여전히 존재했습니다. 전이성 UC 환자의 예후는 여전히 좋지 않습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

요로상피암

상세 설명

(-)-에피갈로카테킨 -3-갈레이트(EGCG)는 녹차에서 가장 풍부한 폴리페놀 화합물로, 물에서 추출할 수 있는 부분의 ~16.5%를 나타냅니다. EGCG는 다양한 생체 활성을 가지며 세포 주기, 신호 전달 및 단백질 분해에 관여하는 광범위한 분자를 결합하고 조절할 수 있습니다. 그러나 UC에 대한 EGCG의 항암 효과는 완전히 연구되지 않았습니다. 우리의 예비 데이터는 EGCG 단독으로 세포 증식을 억제할 수 있고 시간 의존적 방식으로 caspases 및 PARP의 활성화로 세포 사멸을 유도할 수 있음을 보여줍니다. 또한, EGCG는 시험관 내에서 여러 화학요법 약물의 세포독성을 향상시킬 수 있습니다. 기본 메커니즘은 Akt 및 ERK 경로와 관련이 있는 것으로 보입니다. 우리는 또한 시험관 내 결과를 추가로 입증하기 위해 임상 화학 화학 방광 요로 암종 표본에서 면역 조직 화학 염색으로 Akt 및 ERK 단백질 수준을 확인합니다. 우리는 이종 이식 모델을 통해 생체 내 UC에 대한 EGCG와 결합된 화학요법 약물의 효과를 추가로 확인할 것입니다.

연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

인간 UC 세포에 대한 EGCG의 항종양 효과를 탐구하고 가능한 메커니즘을 설명합니다.
UC 세포에 대한 시스플라틴, 독소루비신 및 젬시타빈과 같은 다른 화학요법제와 함께 EGCG의 조합 세포독성 효과를 연구하기 위해; 또한 기본 메커니즘을 조사합니다.
임상적 사건에서 우리의 발견을 추가로 확인하기 위해 임상 화학 화학 방광 요로상피암 표본에서 phospho-Akt 및 phospho-ERK의 발현 수준을 조사합니다. .
이종 이식 동물 모델을 사용하여 시험관 내 결과를 입증하고 생체 내 화학요법제와 EGCG의 조합 효능을 확인합니다.
UC 치료를 위한 새로운 치료 전략을 수립합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

대만
- No. 7, Chung Shans. Rd.
  - Taipei, No. 7, Chung Shans. Rd., 대만, 100
    - Department of Urology, National Taiwan University Hospital
- No. 7, Chung Shans. Rd.,
  - Taipei, No. 7, Chung Shans. Rd.,, 대만, 100
    - Department of Urology, National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연령이 20-80세이고 2008-2012년 사이에 근치적 방광 절제술 또는 신장 절제술을 받은 환자를 연구 모집단으로 선택했습니다.

설명

포함 기준:

2008년 1월부터 2012년 12월까지 National Taiwan University Hospital에서 수술(신장 및 요관의 근치적 절제 또는 방광 제거)을 위해 이 연구에 참여하고자 하는 환자의 요로상피암 조직병리학 표본과 동의서 서명자에 설명된 대상자.

제외 기준:

2008년 1월부터 2012년 12월까지 국립대만대학병원에서 환자의 요로상피암 조직병리학 표본의 수술(신장 및 요관의 근치적 절제 또는 방광 제거)이 연구원 참여를 꺼려함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
약물 내성 약물 내성 방광 요로 암종 환자의 표본 com
정상 표본은 정상적인 방광 요로 암종 환자에게서 나옵니다.
비종양 표본은 비 종양 환자에게서 나옵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
IHC 염색 점수 기간: 수술 당시	IHC 염색 점수는 IHC 염색으로 획득하고 병리학자가 평가합니다. 각 표본 간의 비교는 IHC 점수에 의해 결정됩니다.	수술 당시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

수석 연구원: Kuo-How Huang, M.D.,Ph.D., No. 7, Chung Shans. Rd., Taipei, Taiwan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)