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EGCG 调节化疗药物对人尿路上皮癌细胞的细胞毒性作用

2013年11月19日 更新者：National Taiwan University Hospital

(-)-表没食子儿茶素 -3-没食子酸酯 (EGCG) 调节化疗药物对人尿路上皮癌细胞的细胞毒作用的机制

尿路上皮癌（UC）是最常见的泌尿道癌症。 转移性 UC 患者通常接受全身化疗。 仍有 30% 至 50% 的晚期 UC 对以顺铂为基础的化疗没有反应；转移性 UC 患者的预后仍然很差。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

(-)-表没食子儿茶素 -3-没食子酸酯 (EGCG) 是绿茶中最丰富的多酚化合物，约占水可提取部分的 16.5%。 EGCG具有多种生物活性，可以结合和调节广泛的参与细胞周期、信号转导和蛋白质降解的分子。 然而，EGCG 对 UC 的抗癌作用尚未得到彻底探索。 我们的初步数据表明，单独的 EGCG 可以抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，并以时间依赖的方式激活半胱天冬酶和 PARP。 此外，EGCG 可以在体外增强几种化疗药物的细胞毒性。 潜在机制似乎与 Akt 和 ERK 通路有关。 我们还将通过免疫组织化学染色检查临床化疗耐药的膀胱尿路上皮癌标本中的 Akt 和 ERK 蛋白水平，以进一步证明我们的体外发现。 我们将通过异种移植模型在体内进一步证实化疗药物联合EGCG对UC的影响。

研究的具体目标是：

  1. 探讨EGCG对人UC细胞的抗肿瘤作用并阐明可能的机制。
  2. 研究EGCG与其他化疗药物如顺铂、多柔比星和吉西他滨联合对UC细胞的细胞毒作用；此外，调查潜在的机制。
  3. 调查临床化疗耐药的膀胱尿路上皮癌标本中磷酸化 Akt 和磷酸化 ERK 的表达水平，以进一步证实我们在临床事件中的发现。 .
  4. 通过使用异种移植动物模型来证明体外研究结果并确认EGCG与化疗药物在体内的联合疗效。
  5. 建立治疗UC的新治疗策略。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 台湾
    • No. 7, Chung Shans. Rd.
      • Taipei、No. 7, Chung Shans. Rd.、台湾、100
        • Department of Urology, National Taiwan University Hospital
    • No. 7, Chung Shans. Rd.,
      • Taipei、No. 7, Chung Shans. Rd.,、台湾、100
        • Department of Urology, National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

选择年龄在 20-80 岁之间并在 2008-2012 年间接受根治性膀胱切除术或肾切除术的患者作为研究人群

描述

纳入标准：

  • 于2008年1月至2012年12月在台大医院进行手术（肾及输尿管根治性切除术或膀胱切除术）的尿路上皮癌组织病理学标本的患者愿意参与本研究并在同意书中描述的受试者签署人。

排除标准：

  • 2008年1月至2012年12月于台大医院手术（肾输尿管根治术或膀胱切除术）尿路上皮癌组织病理标本患者不愿加入研究者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
抗药性
来自耐药性膀胱尿路上皮癌患者的标本
普通的
标本来自正常膀胱尿路上皮癌患者
非肿瘤性的
标本来自非肿瘤患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IHC 染色评分
大体时间：手术时
IHC 染色评分由 IHC 染色获得，并由病理学家评估。 每个标本之间的比较由 IHC 分数确定。
手术时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Taiwan University Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Kuo-How Huang, M.D.,Ph.D.、No. 7, Chung Shans. Rd., Taipei, Taiwan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (预期的)

2016年12月1日

研究完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月19日

首次发布 (估计)

2013年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月19日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201308047RIN
  • 103-002509 (其他赠款/资助编号：National Taiwan University Hospital)

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