MR誘導プロセスを使用した自動乳房放射線療法 (Auto Breast RT)
2026年3月3日 更新者:University Health Network, Toronto
提案された調査研究では、オンライン適応放射線治療のために、新しい MR 誘導リニアックを使用して取得した MR 画像に自動計画ツールを統合する可能性を調査しています。
ただし、これらのオンライン自動化ツールには、さらなる技術的改良と臨床的検証が必要です。
この研究提案の目標は、乳房 IMRT 治療を適応させるためのオンライン MR 誘導放射線治療プロセスを開発することです。
このようなアプローチは、追加の電離放射線にさらされることなく、早期乳がん患者に高品質の適応治療へのタイムリーなアクセスを提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -16分割で4240 cGy、25分割で5000 cGy、または16分割で4000 cGyの線量処方で、標準的な2フィールド接線全乳房放射線療法を受ける患者。
- 乳癌のあらゆる段階の女性患者。
- あらゆる種類のがんに対して手術や化学療法などの前治療を受けた患者。
- -書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
- 18歳以上。
除外基準:
- 4240 cGy を 16 分割で、5000 cGy を 25 分割で、または 4000 cGy を 16 分割で受けない患者
- 男性。
- 標準線量ではなく部分乳房放射線を受けた患者。
- インフォームドコンセントを提供できない患者。
- 18歳未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:IMRT + CT + MR スキャン
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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放射線治療の計画から放射線治療開始までの時間
時間枠:3年
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3年
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治療計画における心臓と肺の位置に対する呼吸の影響
時間枠:3年
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Robert Dinniwell, M.D.、Princess Margaret Cancer Centre
- 主任研究者:Tom Purdie, Physicist、Princess Margaret Cancer Centre
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2026年1月27日
研究の完了 (実際)
2026年1月27日
試験登録日
最初に提出
2013年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月25日
最初の投稿 (推定)
2013年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月3日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 12-5181
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。