Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Automatisert bryststrålebehandling ved hjelp av en MR-veiledet prosess (Auto Breast RT)

3. mars 2026 oppdatert av: University Health Network, Toronto
I den foreslåtte forskningsstudien undersøker vi muligheten for å integrere automatiserte planleggingsverktøy til MR-bilder tatt ved hjelp av en ny MR-guidet linac, for online adaptiv strålebehandling. Disse elektroniske automatiseringsverktøyene krever imidlertid ytterligere teknisk raffinement og klinisk validering. Målet med dette forskningsforslaget er å utvikle en online MR-veiledet strålebehandlingsprosess for å tilpasse bryst IMRT-behandling. En slik tilnærming vil gi tidlige stadium brystkreftpasienter rettidig tilgang til høykvalitets adaptive behandlinger uten eksponering for ytterligere ioniserende stråling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som vil motta standard tofelts tangentiell helbryststrålebehandling med doseresept på 4240 cGy i 16 fraksjoner, 5000 cGy i 25 fraksjoner eller 4000 cGy i 16 fraksjoner.
  • Kvinnelige pasienter med alle stadier av brystkreft.
  • Pasienter med tidligere behandling som kirurgi eller kjemoterapi for alle typer kreft.
  • Kunne gi et skriftlig informert samtykke.
  • ≥ 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke vil motta 4240 cGy i 16 fraksjoner, 5000 cGy i 25 fraksjoner eller 4000 cGy i 16 fraksjoner
  • Hanner.
  • Pasienter som mottok delvis bryststråling og ikke standarddosen.
  • Pasienter som ikke kan gi informert samtykke.
  • < 18 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IMRT + CT + MR-skanning
Annen: IMRT + CT + MR-skanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid mellom planlegging av Strålebehandling og oppstart av strålebehandling
Tidsramme: 3 år
3 år
Effekten av pust på posisjonen til hjertet og lungene i behandlingsplaner
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbeidspartnere

Princess Margaret Hospital, Canada

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert Dinniwell, M.D., Princess Margaret Cancer Centre
  • Hovedetterforsker: Tom Purdie, Physicist, Princess Margaret Cancer Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

27. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

27. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2013

Først lagt ut (Antatt)

3. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 12-5181

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere