使用 MR 引导过程的自动化乳房放射治疗 (Auto Breast RT)
2026年3月3日 更新者：University Health Network, Toronto
在拟议的研究中，我们正在研究将自动规划工具集成到使用新型 MR 引导直线加速器获取的 MR 图像的可行性，以进行在线自适应放射治疗。
然而，这些在线自动化工具需要进一步的技术改进和临床验证。
本研究计划的目标是开发一种在线 MR 引导的放射治疗过程，以适应乳房 IMRT 治疗。
这种方法将使早期乳腺癌患者及时获得高质量的适应性治疗，而无需暴露于额外的电离辐射。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
63
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 将接受标准双野切向全乳放射治疗的患者，其剂量处方为 4240 cGy 分 16 次、5000 cGy 分 25 次或 4000 cGy 分 16 次。
- 任何阶段的乳腺癌女性患者。
- 先前接受过手术或化疗等任何类型癌症治疗的患者。
- 能够提供书面知情同意书。
- ≥ 18 岁。
排除标准：
- 不接受 16 次分割 4240 cGy、25 次分割 5000 cGy 或 16 次分割 4000 cGy 的患者
- 男性。
- 接受部分乳房辐射而不是标准剂量的患者。
- 无法提供知情同意的患者。
- < 18 岁。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：IMRT + CT + 磁共振扫描
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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放射治疗计划与放射治疗开始之间的时间
大体时间：3年
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3年
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治疗方案中呼吸对心肺位置的影响
大体时间：3年
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert Dinniwell, M.D.、Princess Margaret Cancer Centre
- 首席研究员：Tom Purdie, Physicist、Princess Margaret Cancer Centre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年3月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月27日
研究完成 (实际的)
2026年1月27日
研究注册日期
首次提交
2013年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月25日
首次发布 (估计的)
2013年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月3日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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