MR 유도 프로세스를 사용한 자동화된 유방 방사선 치료 (Auto Breast RT)
2026년 3월 3일 업데이트: University Health Network, Toronto
제안된 연구에서 우리는 온라인 적응형 방사선 치료를 위해 새로운 MR 유도 선형가속기를 사용하여 획득한 MR 이미지에 자동 계획 도구를 통합하는 타당성을 조사하고 있습니다.
그러나 이러한 온라인 자동화 도구는 추가 기술 개선 및 임상 검증이 필요합니다.
이 연구 제안의 목표는 유방 IMRT 치료에 적응하기 위한 온라인 MR 유도 방사선 치료 프로세스를 개발하는 것입니다.
이러한 접근 방식은 추가 전리 방사선에 노출되지 않고 초기 유방암 환자가 고품질 적응 치료에 적시에 접근할 수 있도록 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 16개 분할에서 4240cGy, 25개 분할에서 5000cGy 또는 16개 분할에서 4000cGy의 선량 처방으로 표준 2필드 접선 전체 유방 방사선 요법을 받을 환자.
- 유방암의 모든 단계를 가진 여성 환자.
- 모든 유형의 암에 대한 수술 또는 화학 요법과 같은 사전 치료가 있는 환자.
- 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
- ≥ 18세.
제외 기준:
- 16분할에서 4240cGy, 25분할에서 5000cGy 또는 16분할에서 4000cGy를 받지 않는 환자
- 수컷.
- 표준 용량이 아닌 부분 유방 방사선을 받은 환자.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 환자.
- < 18세.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: IMRT + CT + MR 스캔
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
방사선 치료 계획과 방사선 치료 시작 사이의 시간
기간: 3 년
|
3 년
|
|
치료 계획에서 호흡이 심장과 폐의 위치에 미치는 영향
기간: 3 년
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert Dinniwell, M.D., Princess Margaret Cancer Centre
- 수석 연구원: Tom Purdie, Physicist, Princess Margaret Cancer Centre
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 27일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 25일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 12-5181
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .