Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Automatiseret bryststrålebehandling ved hjælp af en MR-styret proces (Auto Breast RT)

3. marts 2026 opdateret af: University Health Network, Toronto
I det foreslåede forskningsstudie undersøger vi muligheden for at integrere automatiserede planlægningsværktøjer til MR-billeder erhvervet ved hjælp af en ny MR-styret linac til online adaptiv strålebehandling. Disse on-line automatiseringsværktøjer kræver dog yderligere teknisk raffinement og klinisk validering. Målet med dette forskningsforslag er at udvikle en online MR-guidet strålebehandlingsproces til tilpasning af bryst IMRT-behandling. En sådan tilgang vil give tidlige brystkræftpatienter rettidig adgang til adaptive behandlinger af høj kvalitet uden at blive udsat for yderligere ioniserende stråling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, som vil modtage standard to-felts tangentiel helbryststrålebehandling med dosisordination på 4240 cGy i 16 fraktioner, 5000 cGy i 25 fraktioner eller 4000 cGy i 16 fraktioner.
  • Kvindelige patienter med alle stadier af brystkræft.
  • Patienter med tidligere behandling såsom operation eller kemoterapi for enhver form for kræft.
  • Kan give et skriftligt informeret samtykke.
  • ≥ 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke vil modtage 4240 cGy i 16 fraktioner, 5000 cGy i 25 fraktioner eller 4000 cGy i 16 fraktioner
  • Hanner.
  • Patienter, der modtog delvis bryststråling og ikke standarddosis.
  • Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke.
  • < 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IMRT + CT + MR-scanning
Andet: IMRT + CT + MR-scanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid mellem planlægning af Strålebehandling og start af strålebehandling
Tidsramme: 3 år
3 år
Åndedrættets effekt på hjertets og lungens position i behandlingsplaner
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbejdspartnere

Princess Margaret Hospital, Canada

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Dinniwell, M.D., Princess Margaret Cancer Centre
  • Ledende efterforsker: Tom Purdie, Physicist, Princess Margaret Cancer Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

27. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2013

Først opslået (Anslået)

3. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-5181

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med IMRT + CT + MR-scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner