Автоматизированная лучевая терапия груди с использованием процесса под контролем МРТ (Auto Breast RT)
3 марта 2026 г. обновлено: University Health Network, Toronto
В предлагаемом исследовании мы изучаем возможность интеграции инструментов автоматизированного планирования с МР-изображениями, полученными с использованием нового линейного ускорителя с МР-управлением, для адаптивного лучевого лечения в режиме онлайн.
Однако эти онлайновые инструменты автоматизации требуют дальнейшей технической доработки и клинической проверки.
Целью этого исследовательского предложения является разработка онлайн-процесса лучевой терапии под контролем МРТ для адаптации лечения IMRT молочной железы.
Такой подход обеспечит своевременный доступ больных раком молочной железы на ранних стадиях к качественным адаптивным методам лечения без воздействия дополнительного ионизирующего излучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые будут получать стандартную двупольную тангенциальную лучевую терапию всей груди с назначением дозы 4240 сГр в 16 фракциях, 5000 сГр в 25 фракциях или 4000 сГр в 16 фракциях.
- Пациентки женского пола с любой стадией рака молочной железы.
- Пациенты с предшествующим лечением, таким как хирургическое вмешательство или химиотерапия, по поводу любого типа рака.
- Возможность предоставить письменное информированное согласие.
- ≥ 18 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не получат 4240 сГр за 16 фракций, 5000 сГр за 25 фракций или 4000 сГр за 16 фракций
- Мужчины.
- Пациенты, получившие частичное облучение груди, а не стандартную дозу.
- Пациенты, которые не могут дать информированное согласие.
- < 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: IMRT + CT + MR сканирование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время между планированием лучевой терапии и началом лучевой терапии
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Влияние дыхания на положение сердца и легких в планах лечения
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Robert Dinniwell, M.D., Princess Margaret Cancer Centre
- Главный следователь: Tom Purdie, Physicist, Princess Margaret Cancer Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
3 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12-5181
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .