Automatisoitu rintojen sädehoito MR-ohjatulla prosessilla (Auto Breast RT)
tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Health Network, Toronto
Ehdotetussa tutkimustutkimuksessa tutkimme mahdollisuutta integroida automatisoituja suunnittelutyökaluja MR-kuviin, jotka on otettu uudella MR-ohjatulla linacilla, on-line mukautuvaa säteilyhoitoa varten.
Nämä online-automaatiotyökalut vaativat kuitenkin lisää teknistä parannusta ja kliinistä validointia.
Tämän tutkimusehdotuksen tavoitteena on kehittää online-MR-ohjattu sädehoitoprosessi rintojen IMRT-hoidon mukauttamiseen.
Tällainen lähestymistapa tarjoaa varhaisen vaiheen rintasyöpäpotilaille nopean pääsyn korkealaatuisiin mukautuviin hoitoihin ilman ylimääräistä ionisoivaa säteilyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat tavanomaista kaksikenttäistä tangentiaalista kokorintojen sädehoitoa annosmääräyksellä 4240 cGy 16 jakeessa, 5000 cGy 25 fraktiossa tai 4000 cGy 16 fraktiossa.
- Naispotilaat, joilla on missä tahansa vaiheessa rintasyöpä.
- Potilaat, jotka ovat saaneet aiempaa hoitoa, kuten leikkausta tai kemoterapiaa minkä tahansa syövän vuoksi.
- Pystyy antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.
- ≥ 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät saa 4240 cGy:tä 16 jakeessa, 5000 cGy:tä 25 jakeessa tai 4000 cGy:tä 16 jakeessa
- Miehet.
- Potilaat, jotka ovat saaneet osittaista rintojen säteilyä eikä normaaliannosta.
- Potilaat, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.
- < 18-vuotias.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IMRT + CT + MR skannaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika sädehoidon suunnittelun ja sädehoidon aloittamisen välillä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Hengityksen vaikutus sydämen ja keuhkojen asentoon hoitosuunnitelmissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Dinniwell, M.D., Princess Margaret Cancer Centre
- Päätutkija: Tom Purdie, Physicist, Princess Margaret Cancer Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 3. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-5181
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .