10 代の若者向けの 2 つの怒り管理プログラム。
2016年11月14日 更新者：Yoshio Nakamura、University of Utah
10 代の若者の怒りを管理するための 2 つの介入プログラムに関する探索的研究。
提案されたパイロット研究の一般的な目的は、思春期の若者が怒りをコントロールまたは軽減するのを助ける際に、リアルディール怒り管理プログラムと比較して、怒り管理のための心と体の橋渡し（MBB）の有効性を評価することです.
調査の概要
詳細な説明
このパイロット無作為化対照研究では、MBB の効果を確立された怒り管理プログラム (Real Deal) と比較して評価し、怒りやすい若者が怒りを効果的に軽減および制御し、他の否定的な感情や感情を潜在的に軽減するツールを開発するのを支援します。彼らの怒りに関連しているかもしれない感情。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Utah
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Salt Lake City、Utah、アメリカ、84108
- Pain Research Center, Anesthesiology, University of Utah
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Salt Lake City、Utah、アメリカ、84115
- Salt Lake County Youth Services
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を話す
- 怒り、敵意、反対行動、気性の爆発など、さまざまな破壊的で外在化する行動を示す傾向に基づいて、自己紹介または同種紹介 (親、仲間、裁判所命令、学校など) Youth Services (YS) によって、YS 怒り管理プログラムに参加するのに適した候補者として識別されました。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：アンガーマネジメントのためのリアルディールプログラム
Real Deal Anger Management Program は、構造化されたビデオベースの介入であり、簡単に実装できる「プラグ アンド プレイ」プログラムであり、生徒は次のことに取り組むことができます。 （b）ロールプレイングによる社会的行動スキルの積極的な実践、および（c）漸進的な筋肉弛緩運動への参加。
このプログラムは、紛争を制御するための特定のスキルに焦点を当てた 3 つのトレーニング ビデオを備えています。
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Real Deal は 8 週間のプログラムで、週に 1 日セッションが行われます。
各セッションの所要時間は約 2 時間です。
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実験的：心身ブリッジプログラム
怒りの管理のための心身の橋渡しプログラムには、個人が自分の思考、感情、感情、および身体感覚に気付くようになることを学ぶ体験的な意識活動が含まれており、怒りに関連する可能性のある反芻的で否定的な考えを特定して対処するのに役立ちます。彼らの怒り。
MBB は、参加者が五感を使って音を聞き、視覚的または触覚的な入力を体験して、心を落ち着かせ、体をリラックスさせるのに役立ちます。
書面による「マッピング」演習により、要件を認識して解消することができます。要件は、自分や世界がどうあるべきかについての期待です。
MBB アンガー マネジメント プログラムでは、参加者にはさまざまなマッピング演習が提供され、怒りの原因を特定し、それを効果的にコントロールする方法が示されます。
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MBB は 8 週間のプログラムで、週に 1 日セッションが行われます。
各セッションの所要時間は約 2 時間です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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青少年アウトカムアンケート30項目（YOQ30）の尺度における事後評価時のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン（最初のセッションから 1 か月以内）、中間評価（4 週目）、事後評価（8 週目の 1 週間後）
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Youth Outcome Questionnaire Self-Report 30 (YOQ-30) は、比較的簡潔な (30 項目) 心理療法の結果測定であり、多くの若者のメンタルヘルス障害や社会問題に関連する一般的な症状を考慮しています。
YOQ-30 は、若者の成果を経時的に追跡するのに適しています。
12 歳から 18 歳までの青少年が完了することができ、完了するのに約 5 分かかります。
それは 6 つのサブスケール (身体性、社会的孤立、攻撃性、行為の問題、多動性/注意散漫、抑うつ/不安) で構成されます。
合計スコアは、症状がないことを示す 0 と重度の症状があることを示す 120 で計算できます。
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ベースライン（最初のセッションから 1 か月以内）、中間評価（4 週目）、事後評価（8 週目の 1 週間後）
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簡単な攻撃性アンケート (BAQ) の尺度における事後評価でのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン（最初のセッションから 1 か月以内）、中間評価（4 週目）、事後評価（8 週目の 1 週間後）
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BAQ は、攻撃の 4 つの側面を識別する 12 項目の自己報告スケールです: 身体的攻撃、言葉による攻撃、怒り、および敵意。
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ベースライン（最初のセッションから 1 か月以内）、中間評価（4 週目）、事後評価（8 週目の 1 週間後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マインドフルネス測定における事後評価時のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン（最初のセッションから 1 か月以内）、中間評価（4 週目）、事後評価（8 週目の 1 週間後）
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Five-facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) FFMQ Short Form (FFMQ-SF) は、(1) 観察する、(2) 説明する、(3) 意識を持って行動する、 (4)内的経験を判断しない、(5)内的経験に反応しない。
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ベースライン（最初のセッションから 1 か月以内）、中間評価（4 週目）、事後評価（8 週目の 1 週間後）
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セルフコンパッションの尺度におけるポストアセスメントでのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン（最初のセッションから 1 か月以内）、中間評価（4 週目）、事後評価（8 週目の 1 週間後）
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セルフ・コンパッション・スケール (SCS) SCS 短縮形 (SCS-SF) は、セルフ・コンパッションを測定するために使用される 12 項目の尺度であり、自己判断、孤立、および反芻の否定的な結果から身を守ることができる感情的に肯定的な態度です (うつ病など）。
セルフ・コンパッションには 3 つの主な側面があります。 (2) 共通の人間性 (自分の経験を分離したり孤立させたりするのではなく、より大きな人間の経験の一部として認識すること)。 （3）マインドフルネス（つらい考えや感情を過度に同一視するのではなく、バランスの取れた意識で保持する）.
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ベースライン（最初のセッションから 1 か月以内）、中間評価（4 週目）、事後評価（8 週目の 1 週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yoshio Nakamura, PhD、University of Utah
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月27日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月14日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。