이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

십대를 위한 두 가지 분노 관리 프로그램.

2016년 11월 14일 업데이트: Yoshio Nakamura, University of Utah

청소년의 분노 조절을 위한 두 가지 개입 프로그램에 대한 탐색적 연구.

제안된 파일럿 연구의 일반적인 목표는 청소년이 자신의 분노를 통제하거나 줄이는 데 도움이 되는 실제 분노 관리 프로그램과 비교하여 분노 관리를 위한 심신 교량(MBB)의 효능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 파일럿 무작위 통제 연구에서 우리는 분노 경향이 있는 청소년이 자신의 분노를 효과적으로 줄이고 통제할 수 있는 도구를 개발하고 잠재적으로 다른 부정적인 감정과 그들의 분노와 연관될 수 있는 감정.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84108
        • Pain Research Center, Anesthesiology, University of Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84115
        • Salt Lake County Youth Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기
  • 분노, 적개심, 반대 행동 및 성질 폭발을 포함하여 다양한 파괴적이고 외현적인 행동을 나타내는 경향에 따라 자기 또는 동종 추천(부모, 동료, 법원 명령, 학교 등) 청소년 서비스(YS)가 YS 분노 관리 프로그램에 참석하기에 적합한 후보로 식별했습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 분노 관리를 위한 실제 거래 프로그램
Real Deal Anger Management Program은 구조화된 비디오 기반 개입으로 구현하기 쉬운 "플러그 앤 플레이" 프로그램으로 학생들이 다음과 같이 참여하도록 합니다. (b) 역할극을 통한 사회적 행동 기술의 적극적인 연습, (c) 점진적인 근육 이완 운동 참여. 이 프로그램은 갈등을 통제하기 위한 특정 기술에 초점을 맞춘 3개의 교육 비디오를 제공합니다.
Real Deal은 일주일에 하루 세션이 있는 8주 프로그램입니다. 각 세션의 길이는 약 2시간입니다.
실험적: 심신 브리징 프로그램
분노 관리를 위한 심신 교량 프로그램에는 개인이 자신의 생각, 느낌, 정서 및 신체 감각을 인식하는 방법을 배우고 분노와 관련될 수 있는 반추적이고 부정적인 생각을 식별하고 처리하는 데 도움이 되는 경험적 인식 활동이 포함됩니다. 그들의 분노. MBB는 참가자가 감각을 사용하여 소리를 듣고 시각적 또는 촉각적 입력을 경험하여 마음을 진정시키고 몸을 이완하도록 돕습니다. 서면 '매핑' 연습을 통해 그들은 자신이나 세상이 어떠해야 하는지에 대한 기대인 요구 사항을 인식하고 해소할 수 있습니다. MBB 분노 관리 프로그램의 경우 참가자들에게 분노의 원인을 파악하고 분노를 효과적으로 제어할 수 있는 방법을 파악하기 위한 다양한 매핑 연습이 제공됩니다.
MBB는 일주일에 하루 세션이 있는 8주 프로그램입니다. 각 세션의 길이는 약 2시간입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Youth Outcomes Questionnaire 30-item(YOQ30)의 척도에서 평가 후 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선(첫 번째 세션의 1개월 이내), 중간 평가(4주차), 사후 평가(8주차 이후 1주)
Youth Outcome Questionnaire Self-Report 30(YOQ-30)은 많은 청소년 정신 건강 장애 및 사회적 문제와 관련된 일반적인 증상을 고려하는 비교적 간단한(30개 항목) 심리 치료 결과 측정입니다. YOQ-30은 시간 경과에 따른 청소년 결과를 추적하는 데 적합합니다. 12세에서 18세 사이의 청소년이 완료할 수 있으며 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다. 그것은 6개의 하위척도(신체적, 사회적 고립, 공격성, 품행 문제, 과잉 행동/주의 산만, 우울/불안)로 구성됩니다. 총점은 증상이 없음을 나타내는 0점과 심각한 증상을 나타내는 120점으로 계산할 수 있습니다.
기준선(첫 번째 세션의 1개월 이내), 중간 평가(4주차), 사후 평가(8주차 이후 1주)
간략한 공격성 질문지(BAQ) 측정에서 평가 후 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선(첫 번째 세션의 1개월 이내), 중간 평가(4주차), 사후 평가(8주차 이후 1주)
BAQ는 공격성의 4가지 측면(신체적 공격성, 언어적 공격성, 분노, 적대감)을 식별하는 12개 항목의 자기 보고 척도입니다.
기준선(첫 번째 세션의 1개월 이내), 중간 평가(4주차), 사후 평가(8주차 이후 1주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마음챙김 측정에서 사후 평가 시 기준선에서 변경
기간: 기준선(첫 번째 세션의 1개월 이내), 중간 평가(4주차), 사후 평가(8주차 이후 1주)
FFMQ(Five-facet Mindfulness Questionnaire) FFMQ 약식(FFMQ-SF)은 (1) 관찰, (2) 설명, (3) 인식에 따른 행동, (4) 내적 경험에 대한 비판단, (5) 내적 경험에 대한 비반응성.
기준선(첫 번째 세션의 1개월 이내), 중간 평가(4주차), 사후 평가(8주차 이후 1주)
자기 연민의 척도에서 사후 평가에서 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선(첫 번째 세션의 1개월 이내), 중간 평가(4주차), 사후 평가(8주차 이후 1주)
자기 연민 척도(SCS) SCS 약식(SCS-SF)은 자기 판단, 고립, 반추의 부정적인 결과로부터 보호할 수 있는 정서적으로 긍정적인 태도인 자기 연민을 측정하는 데 사용되는 12개 항목 척도입니다. 우울증과 같은). 자기 연민에는 세 가지 주요 측면이 있습니다. (2) 공통된 인간성(자신의 경험을 분리하고 고립시키는 것으로 보기보다는 더 큰 인간 경험의 일부로 인식); (3) 마음 챙김(고통스러운 생각과 감정을 과도하게 동일시하기보다는 균형 잡힌 인식으로 유지).
기준선(첫 번째 세션의 1개월 이내), 중간 평가(4주차), 사후 평가(8주차 이후 1주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yoshio Nakamura, PhD, University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB_00067796

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다