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卵管開存性の子宮鏡検査による評価

2017年11月6日 更新者:John Preston Parry, MD, MPH、University of Mississippi Medical Center
卵管の病気は、不妊の最も一般的な理由の 1 つです。 最も一般的な検査である子宮卵管造影検査は、痛みを伴い、不便である傾向があり、併発する子宮疾患を見逃すことがよくあります。 病院の放射線科ではなくオフィスで実行でき、共存する子宮の状態を特定するためのゴールドスタンダード技術を使用する、卵管評価に(修正されたオフィス子宮鏡検査による)痛みの少ない技術を使用することを提案します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

621

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mississippi
      • Jackson、Mississippi、アメリカ、39216
        • University of Mississippi Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 18~50歳
  2. 同意できる
  3. 子宮があればいい
  4. 過去 1 年以内に淋病とクラミジアの陰性検査を記録している、または一夫一婦制の関係にある現在のパートナーとの検査で以前に陰性であることが記録されている必要があります。
  5. 処置前の陰性検査

除外基準:

  1. 妊娠
  2. 活動性の下部および上部生殖器感染症
  3. 子宮卵管造影造影剤にアレルギーのある患者は、アレルギーのある造影剤にさらされません
  4. 初潮前または閉経後
  5. 小学6年生以上で英語が読めない
  6. 子宮内膜アブレーションの歴史
  7. アッシャーマン症候群 > ステージ 1

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:卵管造影
子宮鏡による視覚化による卵管からの気泡の注入。通常、1 ~ 2 mL が注入されます。 これは、ソノサルピンググラフィーの確立された技術で通常使用されるものよりも少ないです。
通常 1 ~ 2 mL の気泡を子宮腔に注入して、卵管への入口を通って気泡が消失するかどうかを評価します。
他の名前:
  • パリースコープ技術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵管開存性の子宮鏡検査評価
時間枠:2年
手順を受けている患者は、卵管が開存していると考えられるかどうかについての調査結果に基づいて通知されます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John P. Parry, MD、University of Mississippi Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (実際)

2017年10月16日

研究の完了 (実際)

2017年11月6日

試験登録日

最初に提出

2013年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月3日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月6日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2013-0230

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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