나팔관 개통의 자궁경 평가
2017년 11월 6일 업데이트: John Preston Parry, MD, MPH, University of Mississippi Medical Center
나팔관 질환은 불임의 가장 흔한 원인 중 하나입니다.
가장 일반적인 검사인 자궁난관조영도는 고통스럽고 불편하며 동시에 발생하는 자궁 질환을 자주 놓치는 경향이 있습니다.
우리는 병원 방사선과보다 사무실에서 수행할 수 있고 공존하는 자궁 상태를 식별하기 위한 표준 기술을 사용하는 난관 평가를 위해 덜 고통스러운 기술(수정된 사무실 자궁경 검사를 통해)을 사용할 것을 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
621
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mississippi
-
Jackson, Mississippi, 미국, 39216
- University of Mississippi Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18 - 50세
- 동의 가능
- 자궁이 있어야
- 지난 1년 이내에 임질 및 클라미디아에 대한 음성 테스트를 기록했거나 일부일처제 관계에서 현재 파트너와 테스트했을 때 이전에 음성이어야 합니다.
- 절차 전 음성 테스트
제외 기준:
- 임신
- 활동성 하부 및 상부 생식기 감염
- 자궁난관조영도 조영제에 알레르기가 있는 환자는 알레르기가 있는 조영제에 노출되지 않습니다.
- 월경 전 또는 폐경 후
- 6학년 수준 이상의 영어를 읽을 수 없음
- 자궁내막 절제의 역사
- 애셔만 증후군 > 1기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 난관조영술
자궁경 시각화로 나팔관을 통한 기포 주입; 일반적으로 1-2mL가 주입됩니다.
이것은 초음파난관조영술의 확립된 기술에서 일반적으로 사용되는 것보다 적습니다.
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일반적으로 1-2mL의 기포를 자궁강에 주입하여 개구를 통해 나팔관으로 들어가는지 여부를 평가합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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난관 개통의 자궁경 평가
기간: 2 년
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시술을 받는 환자는 자신의 나팔관이 개방되었다고 생각되는지 여부에 대한 조사 결과에 따라 정보를 받게 됩니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John P. Parry, MD, University of Mississippi Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 16일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 3일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
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