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オキシトシンレベルは産後うつ病を予測できますか?

2023年10月24日 更新者:Northwestern University

出生前の血漿オキシトシン濃度は産後うつ病の可能性を予測できますか?脆弱な集団における早期の介入と予防の機会

この調査研究の目的は、オキシトシンというホルモンと産後の気分の関係を理解することです。 以前の研究に基づいて、研究者は、妊娠中の血漿オキシトシン濃度が低いと、産後うつ病の可能性が高くなるという仮説を立てています. 第二に、妊娠後期のオキシトシン濃度は、産後 4 ~ 6 週間の抑うつ症状の重症度と反比例の関係を示すと予想されます。

研究の潜在的な参加者は、アンケートの組み合わせを使用して、妊娠の第三期中に適格性についてスクリーニングされます。 参加資格のある人は、この時点で1つの血液サンプルを採取し、産後4〜6週間でフォローアップアンケートに記入して、抑うつ気分の症状を評価するよう求められます. このフォローアップ アンケートは、対面または電話で記入できます。 研究の任意の時点で気分の助けを受けることに興味がある人は誰でも紹介を受けます.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

産後うつ病は、新しい母親の 5 人に 1 人に影響を及ぼし、母性への母親の適応に悪影響を及ぼします。 うつ病や妊娠中のうつ病の既往歴を持つ女性は、産後うつ病のリスクが高いことが知られていますが、うつ病やその他の危険因子の既往歴のない女性の多くは、産後にうつ病を発症します. 産後うつ病が母親の乳児の絆と子供の心理的発達に重大な影響を与えることを考えると、妊娠中にうつ病にならなかった女性が出産後にうつ病になるかを特定するための信頼できる方法を開発することが重要です.

妊娠前後を含め、人生のどの時点でもうつ病につながる生物学的経路は、まだ十分に特徴付けられていません. 出産と授乳に関与するホルモンであるオキシトシンは、出産後の母親の感情と世話をする行動における追加の役割に関して最近注目されています. 具体的には、妊娠第 3 期における血漿オキシトシン濃度の低下は、産後 2 週間でのうつ病のリスク増加に関連しています (Skrundz et al., 2001)。

この研究の主な目的は、うつ病のより包括的な診断手段を使用して、以前の調査結果を再現し、オキシトシンが産後 4 ~ 6 週間で臨床的に重大なうつ病を予測できるかどうかを明らかにすることです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な妊婦

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 英語を話す
  3. 妊娠中(来院時妊娠後期)

除外基準:

  1. -現在のアクティブなうつ病またはその他の精神疾患 第三期の研究登録時(過去のうつ病または不安は許容されます)
  2. 現在の抗うつ薬治療
  3. 現在の妊娠中の重度の医学的合併症(妊娠糖尿病、高血圧、甲状腺疾患)
  4. 現在の妊娠における多胎妊娠または胎児奇形の徴候
  5. 現在の妊娠の妊娠 10 週以降の喫煙
  6. 妊娠前BMI > 32

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状の目録、自己報告 (IDS-SR-30)
時間枠:発送後4~6週間
IDS-SR-30 は、うつ病の症状と臨床的うつ病を評価するために広く使用されている検証済みのツールです。 参加者は、直接または電話インタビューを通じてこのアンケートに回答します。
発送後4~6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Suena H Massey, MD、Northwestern University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月18日

最初の投稿 (推定)

2013年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月24日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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