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옥시토신 수치가 산후 우울증을 예측할 수 있습니까?

2023년 10월 24일 업데이트: Northwestern University

산전 혈장 옥시토신 농도가 산후 우울증의 가능성을 예측할 수 있습니까? 취약 계층에 대한 조기 개입 및 예방 기회

이 연구의 목표는 호르몬 옥시토신과 산후 기분 사이의 관계를 이해하는 것입니다. 이전 연구를 기반으로 연구자들은 임신 중 낮은 혈장 옥시토신 농도가 산후 우울증의 더 큰 가능성을 예측할 것이라는 가설을 세웠습니다. 둘째, 임신 후기의 옥시토신 농도는 산후 4-6주에 우울 증상의 중증도와 반비례 관계를 보일 것으로 예상됩니다.

이 연구의 잠재적 참가자는 설문지 조합을 사용하여 임신 3기 동안 적격성 여부를 선별합니다. 참여 자격이 있는 사람은 이때 혈액 샘플 1개를 채취한 다음 산후 4-6주에 후속 설문지를 작성하여 우울한 기분 증상을 평가해야 합니다. 이 후속 설문지는 직접 방문하거나 전화로 작성할 수 있습니다. 연구의 어느 시점에서든 자신의 기분에 대한 도움을 받고자 하는 사람은 추천을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

산후우울증은 산모 5명 중 1명에게 영향을 미치며 모성에 대한 산모의 적응에 부정적인 영향을 미칩니다. 이전에 우울증 또는 임신 중 우울증의 병력이 있는 여성은 산후 우울증에 걸릴 위험이 높은 것으로 알려져 있지만, 이전에 우울증 또는 기타 위험 요인이 없는 많은 여성이 산후 기간에 우울증을 앓게 됩니다. 산후우울증이 산모의 영유아 유대감과 아동기 심리발달에 미치는 중대한 결과를 고려할 때, 임신 중에 우울하지 않은 여성이 출산 후 우울해질 것인지를 식별할 수 있는 신뢰할 수 있는 방법을 개발하는 것이 중요합니다.

임신 전후를 포함하여 삶의 어느 시점에서든 우울증을 유발하는 생물학적 경로는 여전히 특성이 잘 규명되지 않았습니다. 분만과 수유에 관여하는 호르몬인 옥시토신은 산모의 감정과 출산 후 보살핌 행동에 추가적인 역할을 한다는 점에서 최근 주목을 받고 있습니다. 구체적으로, 임신 3기의 낮은 혈장 옥시토신 농도는 산후 2주째 우울증의 위험 증가와 관련이 있습니다(Skrundz et al., 2001).

이 연구의 주요 목표는 이전 연구 결과를 복제하고 옥시토신이 산후 4~6주에 임상적으로 유의미한 우울증을 예측하는지 여부를 보다 포괄적인 우울증 진단 방법을 사용하여 명확히 하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 임산부

설명

포함 기준:

  1. 만 18세 이상
  2. 영어로 말하기
  3. 임신(방문 당시 삼 분기)

제외 기준:

  1. 세 번째 3분기에 연구 등록 시 현재 활성 우울증 또는 기타 정신 질환(과거 우울증 또는 불안은 허용됨)
  2. 현재 항우울제 치료
  3. 현재 임신 ​​중 심각한 의학적 합병증(임신성 당뇨병, 고혈압, 갑상선 질환)
  4. 현재 임신 ​​중 다태 임신 또는 태아 기형의 징후
  5. 현재 임신의 임신 10주 이후 흡연
  6. 임신 전 BMI > 32

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상 목록, 자가 보고(IDS-SR-30)
기간: 배송 후 4~6주
IDS-SR-30은 우울 증상과 임상적 우울증을 평가하기 위해 검증되고 널리 사용되는 도구입니다. 참가자는 직접 또는 전화 인터뷰를 통해 이 설문지를 작성합니다.
배송 후 4~6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Suena H Massey, MD, Northwestern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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