薬局のオフィスによる高血圧の監視と制御プログラムの効率。 APOFプロジェクト (APOF)
2014年1月7日 更新者：Jordi Gol i Gurina Foundation
薬局オフィスによる高血圧の効率化プログラムのモニタリングと管理。 APOFプロジェクト
背景: 成人の高血圧は、心血管リスクの最も一般的な要因であり、さらなる調査の動機となり、非常に高額な医療費が発生します。
目的: よく管理された高血圧患者の薬局オフィスの監視を評価します。 仮説: 薬局を通じてこれらの患者を監視することは、健康センターを通じて取得するのと同じくらい効果的に血圧を適切に管理することができます。 設計: 1 年間の追跡調査に沿った多施設ランダム化比較試験。 場所: セルダニョーラ デル ヴァレス (バルセロナ) の街。 参加者: 過去 1 年間に高血圧症と診断され、適切な管理基準を満たしたすべての患者。 アーム: ヘルス センター (コントロール) と薬局オフィス (介入)。 結果変数：モニタリングに沿った良好な管理下の血圧
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
677
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona
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Cerdanyola del Valllés、Barcelona、スペイン、08290
- Institut Català de la Salut (ICS)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上
- 2 年間の進化で制御された HTA
- -参加するヘルスセンターまたは地理的地域の安定した居住地に開かれた歴史を持つ被験者
- 参加同意者
除外基準:
- 併存症および併存症（糖尿病、心不全または腎不全
- -研究の地理的地域に一時的に居住している患者
- 外部の専門家によって管理されている高血圧の被験者は、私たちのプライマリケアチームに送られます。
- -在宅ケアまたはその他の理由で、評価期間中の移動、診療所または薬局への移動を許可しない被験者。
- 予後不良の重篤な疾患を患っており、できれば生後1年未満の被験者。
- 電話を持っていない被験者。
- コミュニケーション障害（認知障害、感覚障害、言語障害）のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：保健所（通常診療）
保健所での血圧管理（常習を実施）
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実験的：薬局の連携
患者の動脈圧測定に薬局が協力
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患者さんの血圧測定に調剤薬局が協力
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1年間のフォローアップに沿った動脈圧の良好なコントロールの基準を持つ高血圧患者の割合
時間枠：12ヶ月間の患者のモニタリング（2010年1月1日から12月31日まで）
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良好な管理基準として、収縮期動脈圧の値を 140 mm Hg 未満に、拡張期血圧を 90 mm Hg 未満にすることを考慮し、患者の 1 年間の追跡調査全体に沿って保持しました。
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12ヶ月間の患者のモニタリング（2010年1月1日から12月31日まで）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧を測定するために保健所に行く回数の減少
時間枠：12ヶ月間の患者のモニタリング（2010年1月1日から12月31日まで）
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血圧を測定する保健所への訪問回数。
介入群では、血圧が測定される保健センターへの訪問回数が少ないことを願っています（患者は、薬局に行って血圧をチェックするオプションがあります）。
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12ヶ月間の患者のモニタリング（2010年1月1日から12月31日まで）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Oscar Solans, G Physician、Institut Català de la Salut (Spain)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月7日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月7日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。