Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektivitet av övervaknings- och kontrollprogram för högt blodtryck genom apotekskontor. APOF-projekt (APOF)

7 januari 2014 uppdaterad av: Jordi Gol i Gurina Foundation

Effektivitetsprogram Övervakning och kontroll av hypertoni genom apotekskontor. APOF-projekt

Bakgrund: Hypertoni hos vuxna är den vanligaste kardiovaskulära risken och motiverar ytterligare förfrågningar, vilket genererar mycket höga kostnader för medicinsk vård.

Mål: Att utvärdera övervakningen av välkontrollerade hypertensiva patienter Apotekskontor. Hypotes: övervakningen av dessa patienter genom apotekskontoret kommer att vara lika effektiv för att få god kontroll över blodtrycket som den är att få genom vårdcentraler. Design: Multicenter randomiserad kontrollerad studie under ett års uppföljning. Plats: staden Cerdanyola del Vallès (Barcelona). Deltagare: Alla patienter med diagnosen hypertoni och goda kontrollkriterier under det senaste året. Vapen: Vårdcentraler (kontroll) och Apotekskontor (insats). Utfallsvariabel: blodtryck under god kontroll längs övervakningen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

677

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Barcelona
      • Cerdanyola del Valllés, Barcelona, Spanien, 08290
        • Institut Català de la Salut (ICS)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder minst 18 år
  • HTA kontrolleras under 2 års utveckling
  • Ämnen med en historia öppna för deltagande vårdcentraler eller stabilt boende i det geografiska området
  • Ämnen som samtycker till att delta

Exklusions kriterier:

  • Samsjuklighet och samtidig (diabetes mellitus, hjärtsvikt eller njursvikt
  • Patienter med tillfälligt boende i det geografiska studieområdet
  • Ämnen av högt blodtryck som kontrolleras av externa professionella till våra primärvårdsteam.
  • Försökspersoner med hemtjänst eller annan orsak som inte tillåter att de flyttas, flyttas till klinik eller apotek under utvärderingsperioden.
  • Försökspersoner med svåra sjukdomar med dålig prognos, förhoppningsvis mindre än ett levnadsår.
  • Ämnen som inte har telefon.
  • Ämnen med kommunikationsproblem (kognitiv funktionsnedsättning, sensorisk, språkbarriär)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Hälsocenter (vanlig praxis)
Kontrollera artärtrycket i vårdcentralen (en vanlig praxis utförs)
Experimentell: Samarbete av apotek
Apotek samarbetar vid mätning av arteriellt tryck hos patienter
Övrig: Mätning av arteriellt tryck
Apotek samarbetar för att mäta blodtryck hos patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel hypertonipatienter med kriterier för god kontroll av sitt artärtryck under ett års uppföljning
Tidsram: Övervakning av patienter under 12 månader (från 1 januari till 31 december 2010)
Vi betraktade som ett för god kontrollkriterium, att erhålla värden för systoliskt artärtryck till under 140 mm Hg och diastoliskt blodtryck under 90 mm Hg dea, som hölls under hela årsuppföljningen av patienter
Övervakning av patienter under 12 månader (från 1 januari till 31 december 2010)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
minskning av antalet besök på vårdcentralen för att mäta blodtrycket
Tidsram: Övervakning av patienter under 12 månader (från 1 januari till 31 december 2010)
Antalet besök på vårdcentralen där blodtrycket mäts. Vi hoppas att antalet besök på vårdcentralen där blodtrycket mäts är lägre i interventionsgruppen (patienterna har möjlighet att gå till apoteket för att göra blodtryckskontroller)
Övervakning av patienter under 12 månader (från 1 januari till 31 december 2010)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jordi Gol i Gurina Foundation

Samarbetspartners

Institut Catala de Salut

Utredare

  • Huvudutredare: Oscar Solans, G Physician, Institut Català de la Salut (Spain)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

10 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • APOF_IDIAP

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Mätning av arteriellt tryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera