약국을 통한 고혈압 모니터링 및 통제 프로그램의 효율성. APOF 프로젝트 (APOF)
2014년 1월 7일 업데이트: Jordi Gol i Gurina Foundation
약국 사무실을 통한 고혈압의 효율성 프로그램 모니터링 및 제어. APOF 프로젝트
배경: 성인의 고혈압은 가장 널리 퍼진 심혈관 위험 요소이며 추가 문의를 유발하여 매우 높은 의료 비용을 발생시킵니다.
목표: 잘 통제된 고혈압 환자 약국 사무실의 모니터링을 평가합니다. 가설: Office of Pharmacy를 통한 이들 환자의 모니터링은 보건소를 통한 것만큼 혈압을 잘 조절하는 데 효과적일 것입니다. 디자인: 1년 동안의 후속 조치에 따른 다기관 무작위 통제 시험. 위치: Cerdanyola del Vallès(바르셀로나) 시. 대상자: 지난 1년 동안 고혈압 진단을 받았고 조절 기준이 양호했던 모든 환자. 무기: 보건소(통제) 및 약국(개입). 결과 변수: 모니터링에 따라 잘 조절되는 혈압
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
677
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Barcelona
-
Cerdanyola del Valllés, Barcelona, 스페인, 08290
- Institut Català de la Salut (ICS)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- HTA는 2년에 걸쳐 진화를 제어했습니다.
- 참여 보건소에 개방된 이력이 있는 피험자 또는 지리적 지역의 안정적인 거주지
- 참여에 동의한 피험자
제외 기준:
- 동반이환 및 수반(당뇨병, 심부전 또는 신부전)
- 지리적 연구 지역에 임시 거주하는 환자
- 외부 전문가가 통제하는 고혈압 대상자를 당사의 1차 진료 팀으로 보냅니다.
- 자택 요양 또는 이동을 허용하지 않는 기타 원인이 있는 피험자는 평가 기간 동안 진료소 또는 약국으로 이송됩니다.
- 예후가 좋지 않은 심각한 질병을 가진 피험자, 바람직하게는 수명이 1년 미만입니다.
- 전화기가 없는 피험자.
- 의사소통에 문제가 있는 피험자(인지 장애, 감각 장애, 언어 장벽)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 보건소(관습)
보건소에서 동맥압 조절(공통수행)
|
|
|
실험적: 약국 협업
약국은 환자의 동맥압 측정에 협력합니다.
|
약국은 환자의 혈압 측정에 협력합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
1년 추적 관찰 동안 동맥압을 잘 조절하는 기준을 가진 고혈압 환자의 비율
기간: 12개월간 환자 모니터링(2010년 1월 1일 ~ 12월 31일)
|
우리는 환자의 전체 1년 후속 조치에 따라 유지되는 수축기 동맥압 값을 140mmHg 미만으로, 이완기 혈압을 90mmHg 미만으로 확보하여 우수한 통제 기준으로 고려했습니다.
|
12개월간 환자 모니터링(2010년 1월 1일 ~ 12월 31일)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈압 측정을 위한 보건소 방문 횟수 감소
기간: 12개월간 환자 모니터링(2010년 1월 1일 ~ 12월 31일)
|
혈압을 측정하는 보건소를 방문한 횟수.
중재군에서 혈압을 측정하는 보건소 방문 횟수가 줄어들기를 바랍니다(환자는 혈압을 확인하기 위해 약국에 갈 수 있음).
|
12개월간 환자 모니터링(2010년 1월 1일 ~ 12월 31일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Oscar Solans, G Physician, Institut Català de la Salut (Spain)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 7일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .