通过药房监测和控制高血压项目的效率。 APOF项目 (APOF)
2014年1月7日 更新者：Jordi Gol i Gurina Foundation
通过药房办公室监测和控制高血压的效率计划。 APOF项目
背景：成人高血压是最普遍的心血管风险因素，促使人们进一步询问，从而产生非常高的医疗费用。
目的：评估控制良好的高血压患者药房的监测情况。 假设：通过药房办公室对这些患者进行监测与通过保健中心监测一样有效地控制血压。 设计：为期一年的多中心随机对照试验。 位置：Cerdanyola del Vallès 市（巴塞罗那）。 对象：所有在过去一年内诊断为高血压且控制良好的患者。 武器：健康中心（控制）和药房（干预）。 结果变量：监测期间血压得到良好控制
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
677
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona
-
Cerdanyola del Valllés、Barcelona、西班牙、08290
- Institut Català de la Salut (ICS)
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄不少于18岁
- HTA控制了超过2年的进化
- 具有向参与的健康中心开放或在该地理区域有稳定住所的受试者
- 同意参加的受试者
排除标准：
- 合并症和合并症（糖尿病、心力衰竭或肾衰竭
- 在研究地理区域内临时居住的患者
- 由外部专业人员控制的高血压患者进入我们的初级保健团队。
- 有家庭护理或任何其他原因不允许其流离失所的受试者，在评估期间转移到诊所或药房。
- 患有严重疾病且预后不良的受试者，希望寿命不超过一年。
- 没有电话的受试者。
- 有沟通问题的受试者（认知障碍、感官、语言障碍）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：健康中心（常规做法）
控制健康中心的动脉压（一种常见的做法）
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实验性的：药店合作
药房合作测量患者动脉压
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药房合作测量患者血压
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在一年的随访中符合动脉压良好控制标准的高血压患者的百分比
大体时间：患者监测12个月（2010年1月1日至12月31日）
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我们将收缩压低于 140 毫米汞柱和舒张压低于 90 毫米汞柱的值作为良好控制标准，对患者进行全年随访
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患者监测12个月（2010年1月1日至12月31日）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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减少去健康中心测量血压的次数
大体时间：患者监测12个月（2010年1月1日至12月31日）
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到测量血压的健康中心就诊的次数。
我们希望干预组去测量血压的健康中心的次数较少（患者可以选择去药房进行测量血压）
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患者监测12个月（2010年1月1日至12月31日）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Oscar Solans, G Physician、Institut Català de la Salut (Spain)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月7日
首次发布 (估计)
2014年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月7日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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