放射線治療のための MRI の最適化
2024年4月30日 更新者：University of Michigan Rogel Cancer Center
現在、適切な患者は、放射線診断目的に最適化された固定化とシーケンスを使用して MRI イメージングを受けています。
相互情報アルゴリズムを使用して、これらの画像はカスタムの固定化で得られた治療計画 CT に登録され、治療内および治療間の動きと位置の変動を最小限に抑えます。
この画像登録プロセスは時間がかかり、非常に正確な治療計画プロセスに幾何学的な不確実性が追加されます。
ただし、重要な密度情報が不足しているため、MRIデータに対して放射線量の計算を実行できないため、必要です。
研究者は、放射線腫瘍学クリニックに完全に統合された優れた画像特性により、MRI のみを使用して CT を使用しない治療計画を想定しています。
この研究は、このプロセスを開始します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
432
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shruti Jolly, MD
- 電話番号：734-936-4300
- メール：shrutij@umich.edu
研究場所
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- 募集
- Univeristy of Michigan
-
主任研究者：
- Shruti Jolly, M.D.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-肝臓、脳、頭頸部、または骨盤の悪性腫瘍の実用的な診断を受けており、放射線療法による治療を計画している参加者。
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 肝臓、脳、H&N、または骨盤の悪性腫瘍の実用的な診断
- 放射線治療による治療計画
除外基準:
- -造影MRIスキャンを受けることが禁忌の患者。 これらの禁忌は、登録時に設定されたガイドラインを使用して評価され、放射線科による臨床使用で評価されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
MRIグループ
患者は、放射線治療の前に研究用 MRI を 1 回受けます。
|
単一の研究用 MRI
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
分析に適した MRI 画像を持つ参加者の割合
時間枠：初日
|
患者は、単一の MRI スキャンの直後にプロトコルから外れます。
比較治療計画はオフラインで行われ、患者のケアには使用されません。
|
初日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shruti Jolly, MD、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年3月14日
一次修了 (推定)
2024年10月1日
研究の完了 (推定)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月22日
最初の投稿 (推定)
2014年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月30日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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