Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af MR til strålebehandling

13. januar 2025 opdateret af: University of Michigan Rogel Cancer Center
I øjeblikket gennemgår passende patienter MR-billeddannelse med immobilisering og sekvenser, der er optimeret til diagnostiske radiologiske formål. Ved hjælp af en gensidig informationsalgoritme registreres disse billeder derefter til en behandlingsplanlægnings-CT opnået med tilpasset immobilisering for at minimere intra- og inter-behandlingsbevægelse og positionsvariation. Denne billedregistreringsproces er tidskrævende og introducerer yderligere lag af geometrisk usikkerhed i, hvad der burde være en meget præcis behandlingsplanlægningsproces. Det er dog nødvendigt, da strålingsdosisberegninger ikke kan udføres på MR-data på grund af manglen på afgørende tæthedsinformation. Efterforskeren forestiller sig CT-fri behandlingsplanlægning, kun ved hjælp af MR, på grund af overlegne billeddannelseskarakteristika, fuldt integreret i den stråle-onkologiske klinik. Denne undersøgelse vil begynde denne proces.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • Univeristy of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere har en fungerende diagnose af malignitet i leveren, hjernen, hovedet og nakken eller bækkenet, og en plan om at behandle med strålebehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ≥18 år
  • En fungerende diagnose af malignitet i leveren, hjernen, H&N eller bækkenet
  • En plan for behandling med strålebehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kontraindikationer for at få en kontrastforstærket MR-scanning. Disse kontraindikationer vil blive vurderet på tidspunktet for indskrivningen ved hjælp af de opstillede retningslinjer og i klinisk brug af Radiologisk Afdeling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
MR gruppe
Patienten modtager én forsknings-MRI forud for strålebehandling.
Procedure: MR gruppe
En enkelt forsknings-MR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med MR-billeder egnet til analyser
Tidsramme: Dag et
Patienter vil være uden protokol umiddelbart efter den enkelte MR-scanning. Sammenlignende behandlingsplanlægning vil finde sted offline og vil ikke blive brugt til patientbehandling.
Dag et

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan Rogel Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shruti Jolly, MD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

9. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2014

Først opslået (Anslået)

24. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UMCC 2012.113
  • HUM00068061 (Anden identifikator: University of Michigan)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft leveren

Kliniske forsøg med MR gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner