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放射治疗的 MRI 优化

2025年1月13日 更新者:University of Michigan Rogel Cancer Center
目前,适当的患者接受 MRI 成像,固定和序列优化用于诊断放射学目的。 使用互信息算法,然后将这些图像配准到通过自定义固定获得的治疗计划 CT,以最大限度地减少治疗内和治疗间的运动和位置变化。 这种图像配准过程非常耗时,并且在本应高度精确的治疗计划过程中引入了额外的几何不确定性层。 然而,这是必要的,因为由于缺乏关键的密度信息,无法对 MRI 数据进行辐射剂量计算。 研究人员设想无 CT 治疗计划,仅使用 MRI,由于卓越的成像特性,完全集成到放射肿瘤学诊所。 本研究将开始这个过程。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • Univeristy of Michigan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

对肝脏、大脑、头颈或骨盆恶性肿瘤有有效诊断,并计划用放射疗法治疗的参与者。

描述

纳入标准:

  • ≥18岁的患者
  • 肝脏、大脑、头颈部或骨盆恶性肿瘤的有效诊断
  • 放射治疗计划

排除标准:

  • 有对比增强 MRI 扫描禁忌症的患者。 这些禁忌症将在注册时使用放射科制定的指南和临床使用指南进行评估。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
磁共振组
患者在放射治疗前接受一项研究性 MRI。
单一研究 MRI

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
具有适合分析的 MRI 图像的参与者百分比
大体时间:第一天
患者将在单次 MRI 扫描后立即退出协议。 比较治疗计划将离线进行,不会用于患者护理。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shruti Jolly, MD、University of Michigan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年3月14日

初级完成 (实际的)

2023年2月9日

研究完成 (实际的)

2023年2月9日

研究注册日期

首次提交

2013年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月22日

首次发布 (估计的)

2014年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月13日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • UMCC 2012.113
  • HUM00068061 (其他标识符:University of Michigan)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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