Оптимизация МРТ для лучевой терапии
13 января 2025 г. обновлено: University of Michigan Rogel Cancer Center
В настоящее время соответствующие пациенты проходят МРТ с иммобилизацией и последовательностями, оптимизированными для целей диагностической радиологии.
Используя алгоритм взаимной информации, эти изображения затем регистрируются на КТ планирования лечения, полученной с индивидуальной иммобилизацией, чтобы свести к минимуму движение и изменение положения во время и между сеансами лечения.
Этот процесс регистрации изображений занимает много времени и вносит дополнительные слои геометрической неопределенности в то, что должно быть высокоточным процессом планирования лечения.
Однако это необходимо, так как расчет дозы облучения не может быть выполнен по данным МРТ из-за отсутствия важной информации о плотности.
Исследователь предполагает планирование лечения без КТ, с использованием только МРТ, благодаря превосходным характеристикам визуализации, полностью интегрированным в клинику радиационной онкологии.
Это исследование положит начало этому процессу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- Univeristy of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники с рабочим диагнозом злокачественного новообразования в печени, головном мозге, голове и шее или тазу и планом лечения лучевой терапией.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты ≥18 лет
- Рабочий диагноз злокачественного новообразования в печени, головном мозге, H&N или тазу
- План лечения лучевой терапией
Критерий исключения:
- Пациенты с противопоказаниями к МРТ с контрастным усилением. Эти противопоказания будут оцениваться во время зачисления с использованием рекомендаций, разработанных и используемых в клинической практике отделением радиологии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа МРТ
Пациент получает одну исследовательскую МРТ перед лучевой терапией.
|
Однократное исследование МРТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент участников с МРТ-изображениями, подходящими для анализа
Временное ограничение: День первый
|
Пациенты будут отключены от протокола сразу после однократного сканирования МРТ.
Сравнительное планирование лечения будет происходить в автономном режиме и не будет использоваться для лечения пациентов.
|
День первый
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Shruti Jolly, MD, University of Michigan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
24 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .