救急部門のための修正混同評価法の実現可能性 (mCAM-ED)
2014年2月3日 更新者：Christian Nickel、University Hospital, Basel, Switzerland
救急部門のための修正混同評価法の実現可能性に関するパイロットスタディ (mCAM-ED)
せん妄は、高齢の救急科 (ED) 患者によくみられ、認識されないことがよくあります。
せん妄を検出するための既存の機器は、多くの場合時間がかかるため、多忙な ED 設定では実現不可能です。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
340
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Basel、スイス、4031
- University Hospital Basel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
サンプルは、連続した ED 患者で構成されていました。
説明
包含基準:
- 65歳以上の患者
除外基準:
- 蘇生室で治療を受ける患者
- 到着後2時間以内に転院または退院した患者
- ドイツ語の能力が不十分な患者
- 意思疎通が困難な患者（例： 失語症患者)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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予備試験群
プレテスト期間中にEDを受診した65歳以上のすべての患者
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ポストテスト期間
-試験後の期間にEDを受診した65歳以上のすべての患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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せん妄
時間枠：ED 入院後 2 時間
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せん妄は、mCAM-ED を使用して研究助手によって評価されました。
せん妄が陽性と診断された患者は、参照基準として機能する上級救急医 (PI) に紹介されました。
最終的なせん妄診断は、DSM IV 基準に基づいていました。
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ED 入院後 2 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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mCAM-ED アルゴリズムに対する ED スタッフの遵守
時間枠：患者の退院時または ED からの移動時 (受診後平均 4 時間)
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MCAM-ED の結果が ED 看護師によって文書化されたときに、アドヒアランスが達成されました。
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患者の退院時または ED からの移動時 (受診後平均 4 時間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christian H Nickel, MD、University Hospital, Basel, Switzerland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (実際)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月3日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月3日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。