Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muokatun hämmennyksen arviointimenetelmän toteutettavuus ensiapuosastolle (mCAM-ED)

maanantai 3. helmikuuta 2014 päivittänyt: Christian Nickel, University Hospital, Basel, Switzerland

Pilottitutkimus muunnetun hämmennyksen arviointimenetelmän toteutettavuudesta ensiapuosastolle (mCAM-ED)

Delirium on yleinen vanhemmilla ensiapuosaston (ED) potilailla, ja se jää usein tunnistamatta. Nykyiset instrumentit deliriumin havaitsemiseksi ovat usein aikaa vieviä eivätkä siksi ole käyttökelpoisia kiireisessä ED-ympäristössä. Tässä tutkimuksessa tutkijat testasivat äskettäin kehitetyn muunnetun sekaannusarviointimenetelmän (mCAM-ED) toteutettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

340

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4031
        • University Hospital Basel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Näytteet koostuivat peräkkäisistä ED-potilaista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • elvytyshuoneessa hoidettuja potilaita
  • potilaat siirretään tai kotiutetaan 2 tunnin kuluessa saapumisesta
  • potilaille, jotka eivät osaa riittävästi saksaa
  • potilaat, jotka eivät kykene kommunikoimaan (esim. afaasiset potilaat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
esitestiryhmä
Kaikki 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka saapuvat päivystykseen esitestin aikana
testin jälkeinen ajanjakso
Kaikki 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka saapuvat päivystykseen testin jälkeisenä aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
delirium
Aikaikkuna: kaksi tuntia ED-hoidon jälkeen
Tutkimusavustajat arvioivat deliriumin käyttämällä mCAM-ED:tä. Potilaat, joilla oli positiivinen deliriumdiagnoosi, esiteltiin vanhemmalle ensiapulääkärille (PI), joka toimi vertailustandardina. Lopullinen delirium-diagnoosi perustui DSM IV -kriteeriin
kaksi tuntia ED-hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ED-henkilöstön noudattaminen mCAM-ED-algoritmissa
Aikaikkuna: Potilaan kotiutuksessa tai siirrossa ED:stä (keskimäärin 4 tuntia esittelyn jälkeen)
Sitoutuminen saavutettiin, kun ED-hoitajat dokumentoivat mCAM-ED-tuloksen.
Potilaan kotiutuksessa tai siirrossa ED:stä (keskimäärin 4 tuntia esittelyn jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian H Nickel, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • mCAM-ED

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa