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Machbarkeit der modifizierten Confusion Assessment Method für die Notaufnahme (mCAM-ED)

3. Februar 2014 aktualisiert von: Christian Nickel, University Hospital, Basel, Switzerland

Pilotstudie zur Machbarkeit der modifizierten Confusion Assessment Methode für die Notaufnahme (mCAM-ED)

Delirium ist bei älteren Patienten in der Notaufnahme (ED) üblich und bleibt oft unerkannt. Vorhandene Instrumente zur Erkennung von Delirien sind oft zeitaufwändig und daher in der geschäftigen Notaufnahme nicht praktikabel. In dieser Studie testeten die Forscher die Machbarkeit der neu entwickelten modifizierten Verwirrtheitsbewertungsmethode (mCAM-ED).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Delirium

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

340

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Schweiz
- - Basel, Schweiz, 4031
    - University Hospital Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Proben bestanden aus aufeinanderfolgenden ED-Patienten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten ab 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

Patienten, die im Reanimationsraum behandelt werden
Patienten, die innerhalb von 2 Stunden nach Ankunft verlegt oder entlassen werden
Patienten mit unzureichenden Deutschkenntnissen
Patienten mit Kommunikationsunfähigkeit (z. aphasische Patienten)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Vortestgruppe Alle Patienten im Alter von 65 oder älter, die sich während der Vortestphase in der Notaufnahme vorstellten
Nachtestzeitraum Alle Patienten im Alter von 65 oder älter, die sich in der Nachtestphase in der Notaufnahme vorstellten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Delirium Zeitfenster: zwei Stunden nach ED-Aufnahme	Delirium wurde von Forschungsassistenten mit dem mCAM-ED bewertet. Patienten mit positiver Delir-Diagnose wurden einem leitenden Notarzt (PI) vorgestellt, der als Referenzstandard diente. Die endgültige Delirdiagnose basierte auf den DSM-IV-Kriterien	zwei Stunden nach ED-Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Einhaltung des mCAM-ED-Algorithmus durch das ED-Personal Zeitfenster: Bei Entlassung des Patienten oder Verlegung aus der Notaufnahme (durchschnittlich 4 Stunden nach Vorstellung)	Die Adhärenz wurde erreicht, als das mCAM-ED-Ergebnis von den ED-Pflegekräften dokumentiert wurde.	Bei Entlassung des Patienten oder Verlegung aus der Notaufnahme (durchschnittlich 4 Stunden nach Vorstellung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Ermittler

Hauptermittler: Christian H Nickel, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)