Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarheten av den modifierade metoden för bedömning av förvirring för akutmottagningen (mCAM-ED)

3 februari 2014 uppdaterad av: Christian Nickel, University Hospital, Basel, Switzerland

Pilotstudie om genomförbarheten av den modifierade metoden för bedömning av förvirring för akutmottagningen (mCAM-ED)

Delirium är vanligt hos äldre akutmottagningspatienter och förblir ofta okänt. Befintliga instrument för att upptäcka delirium är ofta tidskrävande och därför inte genomförbara i den hektiska ED-miljön. I denna studie testade utredarna genomförbarheten av den nyutvecklade modifierade konfusionsbedömningsmetoden (mCAM-ED).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

340

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Proverna bestod av konsekutiva ED-patienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som är 65 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • patienter som behandlas i återupplivningsrummet
  • patienter överförs eller skrivs ut inom 2 timmar efter ankomst
  • patienter med otillräckliga kunskaper i det tyska språket
  • patienter med oförmåga att kommunicera (t. afasipatienter)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
förtestgrupp
Alla patienter i åldern 65 eller äldre som presenterar sig på akuten under förtestperioden
efter testperioden
Alla patienter i åldern 65 år eller äldre som kommer till akutmottagningen under perioden efter testet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
delirium
Tidsram: två timmar efter ED-inläggning
Delirium utvärderades av forskningsassistenter med hjälp av mCAM-ED. Patienter med en positiv deliriumdiagnos presenterades för en senior akutläkare (PI) som fungerade som referensstandard. Den slutliga deliriediagnosen baserades på DSM IV-kriterierna
två timmar efter ED-inläggning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ED-personalens efterlevnad av mCAM-ED-algoritmen
Tidsram: Vid utskrivning eller överföring från akutmottagning (i genomsnitt 4 timmar efter presentation)
Efterlevnad uppnåddes när mCAM-ED-resultatet dokumenterades av ED-sköterskorna.
Vid utskrivning eller överföring från akutmottagning (i genomsnitt 4 timmar efter presentation)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Utredare

  • Huvudutredare: Christian H Nickel, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2014

Första postat (UPPSKATTA)

4 februari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 februari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2014

Senast verifierad

1 februari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • mCAM-ED

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera