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응급실을 위한 수정된 혼란 평가 방법(mCAM-ED)의 타당성

2014년 2월 3일 업데이트: Christian Nickel, University Hospital, Basel, Switzerland

응급실을 위한 수정된 혼란 평가 방법(mCAM-ED)의 타당성에 대한 파일럿 연구

섬망은 노인 응급실(ED) 환자에게 흔히 발생하며 종종 인식되지 않습니다. 섬망을 감지하기 위한 기존 도구는 종종 시간이 많이 걸리므로 바쁜 응급실 환경에서는 실현할 수 없습니다. 이 연구에서 조사관은 새로 개발된 수정된 혼동 평가 방법(mCAM-ED)의 실현 가능성을 테스트했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

340

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • University Hospital Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

샘플은 연속적인 ED 환자로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 환자

제외 기준:

  • 소생실에서 치료받는 환자
  • 도착 후 2시간 이내에 이송 또는 퇴원하는 환자
  • 독일어 능력이 부족한 환자
  • 의사소통이 불가능한 환자(예: 실어증 환자)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사전 테스트 그룹
사전 검사 기간 동안 응급실에 내원한 65세 이상의 모든 환자
시험 후 기간
검사 후 기간에 ED에 내원하는 65세 이상의 모든 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬망 상태
기간: ED 입학 2시간 후
섬망은 mCAM-ED를 사용하여 연구 보조원에 의해 평가되었습니다. 정신 착란 진단이 양성인 환자는 참조 표준으로 사용되는 선임 응급 의사(PI)에게 제시되었습니다. 최종 섬망 진단은 DSM IV 기준을 기반으로 했습니다.
ED 입학 2시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ED 직원의 mCAM-ED 알고리즘 준수
기간: 퇴원시 또는 응급실 이송시 (내원 후 평균 4시간)
준수는 mCAM-ED 결과가 ED 간호사에 의해 문서화되었을 때 달성되었습니다.
퇴원시 또는 응급실 이송시 (내원 후 평균 4시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christian H Nickel, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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