認知症高齢者におけるバランストレーニングの効果
2014年2月25日 更新者：National Taiwan University Hospital
施設に入所している認知症高齢者における課題指向バランストレーニングの効果
目的 - バランスと歩行に問題がある認知症高齢者が、感覚操作を伴う個別の 4 週間のタスク指向バランストレーニング後に平衡と歩行機能を改善できるかどうかを調査する。
仮説
-タスク指向のバランストレーニングを受けた認知症患者と受けなかった認知症患者の間では、タイムアップアンドゴーテスト、ベルグバランススケール、歩行速度、30秒椅子立ちテスト、椅子座り＆リーチテスト、バーセル指数に有意な差があった4週間のトレーニングと1か月のフォローアップ後に受け取ります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、886-108-67
- The Catholic Foundation of Alzheimer's Disease and Related Dementia St. Joseph Home for Alzheimer's Disease and Related Dementia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者は口頭で同意し、近親者から書面による同意を得る
- 65歳以上
- 精神障害の診断と統計マニュアル第 4 版 (DSM-IV) または疾病および関連健康問題の国際統計分類第 10 版 (ICD-10) に基づく認知症の診断
- 順番に従ってスクリーニングテストを完了できる(タイムアップアンドゴーテスト)
- バランスと歩行に問題がある
- 補助器具の有無にかかわらず自立して立つことができる、または最小限の補助で立つことができる
除外基準:
- 新たに発症した心肺疾患およびその他の運動禁忌
- 転帰に影響を与える可能性のあるその他の神経筋疾患または筋骨格疾患（例: 最近の脳卒中、骨折、または整形外科手術）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バランストレーニング
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4 週間の個別のタスク指向バランス トレーニング、週 2 回、各セッション 1 時間
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アクティブコンパレータ：コントロール
対照群には座位で4週間の上肢運動を実施
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週に 2 回、各セッション 1 時間、座った姿勢で 4 週間の上肢運動を行います。 週 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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タイムアップアンドゴーテスト
時間枠：ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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Timed Up and Go テストのベースラインからの変更
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ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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ベルクバランススケール
時間枠：ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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ベルグバランススケールのベースラインからの変化
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ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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歩く速度
時間枠：ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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歩行速度のベースラインからの変化
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ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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30秒間の椅子立ちテスト
時間枠：ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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30 秒間の椅子立ちテストのベースラインからの変化
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ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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椅子に座って届くテスト
時間枠：ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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椅子の着座およびリーチテストのベースラインからの変化
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ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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セントルイス大学の精神状態検査
時間枠：ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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セントルイス大学の精神状態検査のベースラインからの変化
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ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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バーセルインデックス
時間枠：ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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バーセル指数のベースラインからの変化
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ベースライン、治療後、1か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Ming-Hsia Hu, Ph.D.、School of Physical Therapy, National Taiwan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月25日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月25日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。