PALS ガイドラインの順守は、小児蘇生メンバーのチームトレーニングによって改善できますか? (Teams4Kids)
2015年11月30日 更新者：Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC、University of Calgary
小児蘇生チームメンバーに対するチームトレーニング教育介入の効果を調べる多施設前向きコホート研究。
この研究では、シミュレーションベースのトレーニングを主要な指導方法として使用し、PALS ガイドラインの順守によって測定される、チームのパフォーマンスに対するチームトレーニングの効果を評価しています。
この研究では、6～12か月後に参加者を再度テストすることで、これらのスキルの長期的な保持を調査します。
仮説: 小児蘇生チームメンバーのチームトレーニング後、PALS ガイドラインの順守が向上します。
調査の概要
詳細な説明
小児蘇生チームメンバーに対するチームトレーニング教育介入の効果を調べる多施設前向きコホート研究。 この研究では、シミュレーションベースのトレーニングを主要な指導方法として使用し、PALS ガイドラインの順守によって測定される、チームのパフォーマンスに対するチームトレーニングの効果を評価しています。 この研究では、6～12か月後に参加者を再度テストすることで、これらのスキルの長期的な保持を調査します。
研究者は、チームトレーニング後にチームのパフォーマンスが持続的に向上することを期待しています。 これが真実であると判明した場合、長期的な目標は、すべての小児蘇生チーム、そして最終的にはその患者に利益をもたらすために、このトレーニングをカナダ全土に広く普及させることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Alberta
-
Calgary、Alberta、カナダ、T3B6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- コードブルー認定RN&RRT
- 小児科の研修医
- チームは、専門職間（常駐の MD、RN、RRT）の蘇生チーム メンバーで構成されなければなりません。
- チーム構成は各施設の実際の蘇生チーム構成を反映しており、施設ごとに若干異なります。
除外基準:
- フェロー
- 出席
- コードブルー非認定スタッフ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：チームトレーニング
介入: チームトレーニングコース。
1 日間のシミュレーションベースのチームトレーニングコース。
4 つの模擬蘇生イベントが行われます。
シミュレーション #1 は「コース前」のチーム パフォーマンス、シミュレーション #4 は「コース後」のパフォーマンスになります。
|
1 日間のシミュレーションベースのチームトレーニングコース。
4 つの模擬蘇生イベントが行われます。
シミュレーション #1 は「コース前」のチーム パフォーマンス、シミュレーション #4 は「コース後」のパフォーマンスになります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Donoghue らによる臨床パフォーマンス ツール (CPT) によって測定された PALS ガイドラインの遵守
時間枠：3.5年まで
|
3.5年まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
トレーニング後 6 ～ 12 か月の PALS ガイドライン遵守 (CPT によって測定) およびチームワーク パフォーマンス (CTS によって測定) に対するトレーニングの長期的な効果。
時間枠：3.5年まで
|
3.5年まで
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Guise らによる臨床チームワーク スケール (CTS) によって測定されたチームワーク パフォーマンス
時間枠：3.5年まで
|
3.5年まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Elaine Gilfoyle, MD,MMEd、University Of Calgary
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2015年11月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月27日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月30日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E-23264
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。