Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voiko PALS-ohjeiden noudattamista parantaa lasten elvytysosaston jäsenten ryhmäkoulutuksella? (Teams4Kids)

maanantai 30. marraskuuta 2015 päivittänyt: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
Monen keskuksen prospektiivinen kohorttitutkimus, jossa tarkastellaan ryhmäkoulutusopetuksen vaikutusta lasten elvytystiimin jäseniin. Tutkimuksessa käytetään simulaatioihin perustuvaa koulutusta ensisijaisena opetusmenetelmänä, jolla arvioidaan tiimikoulutuksen vaikutusta joukkueen suorituskykyyn, mitattuna PALS-ohjeiden noudattamisella. Testaamalla osallistujia uudelleen 6–12 kuukauden kuluttua tutkimuksessa tarkastellaan näiden taitojen pitkäaikaista säilymistä. Hypoteesi: PALS-ohjeiden noudattaminen paranee lasten elvytystiimin jäsenten ryhmäkoulutuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Monen keskuksen prospektiivinen kohorttitutkimus, jossa tarkastellaan ryhmäkoulutusopetuksen vaikutusta lasten elvytystiimin jäseniin. Tutkimuksessa käytetään simulaatioihin perustuvaa koulutusta ensisijaisena opetusmenetelmänä, jolla arvioidaan tiimikoulutuksen vaikutusta joukkueen suorituskykyyn, mitattuna PALS-ohjeiden noudattamisella. Testaamalla osallistujia uudelleen 6–12 kuukauden kuluttua tutkimuksessa tarkastellaan näiden taitojen pitkäaikaista säilymistä.

Tutkija odottaa jatkuvaa, parempaa joukkueen suorituskykyä ryhmäharjoittelun jälkeen. Jos tämä osoittautuu todeksi, pitkän aikavälin tavoitteena on levittää tätä koulutusta laajasti kaikkialla Kanadassa, jotta siitä olisi hyötyä kaikille lasten elvytystiimeille ja viime kädessä heidän potilailleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B6A8
        • Alberta Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Code Blue -sertifioitu RN & RRT
  • Pediatriset asukkaat
  • Tiimien tulee koostua Interprofessional (Resident MD, RN, RRT) elvytystiimin jäsenistä.
  • Ryhmän kokoonpano heijastaa kunkin paikan todellista elvytysryhmän kokoonpanoa, joka vaihtelee hieman paikasta toiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaverit
  • Osallistujat
  • Non Code Blue -sertifioitu henkilökunta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: joukkueharjoittelu
Interventio: tiimikoulutuskurssi. 1 päivän simulaatiopohjainen tiimivalmennuskurssi. Ohjelmassa on 4 simuloitua elvytystapahtumaa. Simulaatio #1 on "kurssia edeltävä" joukkueen suoritus ja simulaatio #4 on "kurssin jälkeinen" esitys.
1 päivän simulaatiopohjainen tiimivalmennuskurssi. Ohjelmassa on 4 simuloitua elvytystapahtumaa. Simulaatio #1 on "kurssia edeltävä" joukkueen suoritus ja simulaatio #4 on "kurssin jälkeinen" esitys.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PALS-ohjeiden noudattaminen, mitattuna Donoghuen et al. Clinical Performance Tool -työkalulla (CPT)
Aikaikkuna: jopa 3,5 vuotta
jopa 3,5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Harjoittelun pitkäaikainen vaikutus PALS-ohjeiden noudattamiseen (CPT:n mittaamana) ja tiimityösuoritukseen (CTS:n mittaamana) 6–12 kuukautta koulutuksen jälkeen.
Aikaikkuna: jopa 3,5 vuotta
jopa 3,5 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tiimityösuoritus mitattuna Clinical Teamwork Scale (CTS) -asteikolla, Guise et al
Aikaikkuna: jopa 3,5 vuotta
jopa 3,5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University Of Calgary

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-23264

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa