Lze zlepšit dodržování směrnic PALS týmovým školením členů dětské resuscitace? (Teams4Kids)
30. listopadu 2015 aktualizováno: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
Multicentrická prospektivní kohortová studie, která zkoumá efekt týmové tréninkové edukační intervence pro členy pediatrického resuscitačního týmu.
Studie používá trénink založený na simulaci jako primární metodu výuky k vyhodnocení účinku týmového tréninku na výkon týmu, měřeno dodržováním pokynů PALS.
Opakovaným testováním účastníků po 6–12 měsících bude studie zkoumat dlouhodobé udržení těchto dovedností.
Hypotéza: dodržování doporučení PALS se zlepšuje po týmovém školení členů pediatrického resuscitačního týmu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Multicentrická prospektivní kohortová studie, která zkoumá efekt týmové tréninkové edukační intervence pro členy pediatrického resuscitačního týmu. Studie používá trénink založený na simulaci jako primární metodu výuky k vyhodnocení účinku týmového tréninku na výkon týmu, měřeno dodržováním pokynů PALS. Opakovaným testováním účastníků po 6–12 měsících bude studie zkoumat dlouhodobé udržení těchto dovedností.
Vyšetřovatel očekává trvalý, zlepšený výkon týmu po týmovém tréninku. Pokud se to ukáže jako pravda, dlouhodobým cílem je rozšířit toto školení po celé Kanadě, aby bylo přínosem pro všechny dětské resuscitační týmy a nakonec i pro jejich pacienty.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
300
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T3B6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Modrý kód certifikovaný RN & RRT
- Pediatričtí obyvatelé
- Týmy se musí skládat z členů meziprofesního (rezidentního MD, RN, RRT) členů resuscitačního týmu.
- Složení týmu bude odrážet skutečné složení resuscitačního týmu na každém místě, které se bude mírně lišit místo od místa.
Kritéria vyloučení:
- Kolegové
- Docházky
- Personál bez certifikace Code Blue
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: týmový trénink
Zásah: týmový tréninkový kurz.
Jednodenní týmový tréninkový kurz založený na simulaci.
Proběhnou 4 simulované resuscitační akce.
Simulace č. 1 bude „před-kurzový“ týmový výkon a simulace č. 4 bude „po-kurzový“ výkon.
|
Jednodenní týmový tréninkový kurz založený na simulaci.
Proběhnou 4 simulované resuscitační akce.
Simulace č. 1 bude „před-kurzový“ týmový výkon a simulace č. 4 bude „po-kurzový“ výkon.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dodržování pokynů PALS, měřeno nástrojem Clinical Performance Tool (CPT) od Donoghue et al.
Časové okno: do 3,5 roku
|
do 3,5 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dlouhodobý účinek tréninku na dodržování směrnic PALS (měřeno CPT) a výkonnost týmové práce (měřeno CTS) 6-12 měsíců po tréninku.
Časové okno: do 3,5 roku
|
do 3,5 roku
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výkon týmové práce měřený pomocí klinické škály týmové práce (CTS) Guise et al
Časové okno: do 3,5 roku
|
do 3,5 roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University Of Calgary
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. února 2014
První zveřejněno (Odhad)
3. března 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. prosince 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2015
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- E-23264
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .