Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lze zlepšit dodržování směrnic PALS týmovým školením členů dětské resuscitace? (Teams4Kids)

30. listopadu 2015 aktualizováno: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
Multicentrická prospektivní kohortová studie, která zkoumá efekt týmové tréninkové edukační intervence pro členy pediatrického resuscitačního týmu. Studie používá trénink založený na simulaci jako primární metodu výuky k vyhodnocení účinku týmového tréninku na výkon týmu, měřeno dodržováním pokynů PALS. Opakovaným testováním účastníků po 6–12 měsících bude studie zkoumat dlouhodobé udržení těchto dovedností. Hypotéza: dodržování doporučení PALS se zlepšuje po týmovém školení členů pediatrického resuscitačního týmu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Multicentrická prospektivní kohortová studie, která zkoumá efekt týmové tréninkové edukační intervence pro členy pediatrického resuscitačního týmu. Studie používá trénink založený na simulaci jako primární metodu výuky k vyhodnocení účinku týmového tréninku na výkon týmu, měřeno dodržováním pokynů PALS. Opakovaným testováním účastníků po 6–12 měsících bude studie zkoumat dlouhodobé udržení těchto dovedností.

Vyšetřovatel očekává trvalý, zlepšený výkon týmu po týmovém tréninku. Pokud se to ukáže jako pravda, dlouhodobým cílem je rozšířit toto školení po celé Kanadě, aby bylo přínosem pro všechny dětské resuscitační týmy a nakonec i pro jejich pacienty.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B6A8
        • Alberta Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Modrý kód certifikovaný RN & RRT
  • Pediatričtí obyvatelé
  • Týmy se musí skládat z členů meziprofesního (rezidentního MD, RN, RRT) členů resuscitačního týmu.
  • Složení týmu bude odrážet skutečné složení resuscitačního týmu na každém místě, které se bude mírně lišit místo od místa.

Kritéria vyloučení:

  • Kolegové
  • Docházky
  • Personál bez certifikace Code Blue

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: týmový trénink
Zásah: týmový tréninkový kurz. Jednodenní týmový tréninkový kurz založený na simulaci. Proběhnou 4 simulované resuscitační akce. Simulace č. 1 bude „před-kurzový“ týmový výkon a simulace č. 4 bude „po-kurzový“ výkon.
Jednodenní týmový tréninkový kurz založený na simulaci. Proběhnou 4 simulované resuscitační akce. Simulace č. 1 bude „před-kurzový“ týmový výkon a simulace č. 4 bude „po-kurzový“ výkon.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dodržování pokynů PALS, měřeno nástrojem Clinical Performance Tool (CPT) od Donoghue et al.
Časové okno: do 3,5 roku
do 3,5 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dlouhodobý účinek tréninku na dodržování směrnic PALS (měřeno CPT) a výkonnost týmové práce (měřeno CTS) 6-12 měsíců po tréninku.
Časové okno: do 3,5 roku
do 3,5 roku

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výkon týmové práce měřený pomocí klinické škály týmové práce (CTS) Guise et al
Časové okno: do 3,5 roku
do 3,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University of Calgary

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-23264

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení krizových zdrojů

Klinické studie na Týmový tréninkový kurz

Předplatit