Kan de naleving van de PALS-richtlijnen worden verbeterd door teamtraining van pediatrische reanimatieleden? (Teams4Kids)
30 november 2015 bijgewerkt door: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
Een prospectieve cohortstudie in meerdere centra, die het effect onderzoekt van een educatieve interventie voor teamtraining voor leden van het pediatrische reanimatieteam.
De studie gebruikt op simulatie gebaseerde training als de primaire lesmethode om het effect van teamtraining op teamprestaties te evalueren, gemeten aan de hand van de naleving van de PALS-richtlijnen.
Door deelnemers na 6-12 maanden opnieuw te testen, zal de studie het behoud van deze vaardigheden op de lange termijn onderzoeken.
Hypothese: de naleving van PALS-richtlijnen wordt verbeterd na teamtraining van teamleden voor kinderreanimatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een prospectieve cohortstudie in meerdere centra, die het effect onderzoekt van een educatieve interventie voor teamtraining voor leden van het pediatrische reanimatieteam. De studie gebruikt op simulatie gebaseerde training als de primaire lesmethode om het effect van teamtraining op teamprestaties te evalueren, gemeten aan de hand van de naleving van de PALS-richtlijnen. Door deelnemers na 6-12 maanden opnieuw te testen, zal de studie het behoud van deze vaardigheden op de lange termijn onderzoeken.
De onderzoeker verwacht aanhoudende, verbeterde teamprestaties na teamtraining. Als dit waar blijkt te zijn, is het doel op lange termijn om deze training op grote schaal in heel Canada te verspreiden, zodat alle pediatrische reanimatieteams en uiteindelijk hun patiënten hiervan kunnen profiteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
300
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T3B6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Code Blauw gecertificeerd RN & RRT
- Pediatrische bewoners
- Teams moeten bestaan uit Interprofessionele (Resident MD, RN, RRT) reanimatieteamleden.
- De samenstelling van het team weerspiegelt de daadwerkelijke samenstelling van het reanimatieteam op elke locatie, die enigszins zal verschillen van locatie tot locatie.
Uitsluitingscriteria:
- Collega's
- Bijwonenden
- Niet Code Blue-gecertificeerd personeel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: teamtraining
Interventie: teamtraining.
Een 1-daagse teamtraining op basis van simulatie.
Er zullen 4 gesimuleerde reanimatie-evenementen zijn.
Simulatie #1 is de prestatie van het team vóór de cursus en simulatie #4 is de prestatie na de cursus.
|
Een 1-daagse teamtraining op basis van simulatie.
Er zullen 4 gesimuleerde reanimatie-evenementen zijn.
Simulatie #1 is de prestatie van het team vóór de cursus en simulatie #4 is de prestatie na de cursus.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Naleving van PALS-richtlijnen, zoals gemeten door de Clinical Performance Tool (CPT) van Donoghue et al
Tijdsspanne: tot 3,5 jaar
|
tot 3,5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Langetermijneffect van training op naleving van PALS-richtlijnen (zoals gemeten door de CPT) en teamworkprestaties (zoals gemeten door de CTS) 6-12 maanden na de training.
Tijdsspanne: tot 3,5 jaar
|
tot 3,5 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Teamwerkprestaties zoals gemeten door de Clinical Teamwork Scale (CTS) van Guise et al
Tijdsspanne: tot 3,5 jaar
|
tot 3,5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University Of Calgary
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
3 maart 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 november 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-23264
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .