소아 소생술 회원의 팀 교육을 통해 PALS 지침 준수를 개선할 수 있습니까? (Teams4Kids)
2015년 11월 30일 업데이트: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
소아 소생술 팀원을 위한 팀 훈련 교육 개입의 효과를 조사하는 다기관 전향적 코호트 연구.
이 연구는 시뮬레이션 기반 교육을 기본 교육 방법으로 사용하여 PALS 지침 준수로 측정된 팀 성과에 대한 팀 교육의 효과를 평가합니다.
6-12개월 후에 참가자를 다시 테스트함으로써 이 연구는 이러한 기술의 장기 유지를 조사할 것입니다.
가설: PALS 지침 준수는 소아 소생술 팀 구성원의 팀 교육에 따라 향상됩니다.
연구 개요
상세 설명
소아 소생술 팀원을 위한 팀 훈련 교육 개입의 효과를 조사하는 다기관 전향적 코호트 연구. 이 연구는 시뮬레이션 기반 교육을 기본 교육 방법으로 사용하여 PALS 지침 준수로 측정된 팀 성과에 대한 팀 교육의 효과를 평가합니다. 6-12개월 후에 참가자를 다시 테스트함으로써 이 연구는 이러한 기술의 장기 유지를 조사할 것입니다.
연구자는 팀 훈련 후 지속적이고 개선된 팀 성과를 기대합니다. 이것이 사실이라면 장기 목표는 캐나다 전역에 이 교육을 널리 보급하여 모든 소아 소생술 팀과 궁극적으로 환자에게 혜택을 주는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, 캐나다, T3B6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Code Blue 인증 RN 및 RRT
- 소아과 거주자
- 팀은 전문가 간(Resident MD, RN, RRT) 소생술 팀원으로 구성되어야 합니다.
- 팀 구성은 각 현장의 실제 소생술 팀 구성을 반영하며 현장마다 약간씩 다릅니다.
제외 기준:
- 한패
- 참석
- Code Blue 미인증 직원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 팀 훈련
개입: 팀 훈련 과정.
1일 시뮬레이션 기반 팀 교육 과정입니다.
4개의 모의 소생 이벤트가 있습니다.
시뮬레이션 #1은 "코스 전" 팀 성과이고 시뮬레이션 #4는 "코스 후" 성과입니다.
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1일 시뮬레이션 기반 팀 교육 과정입니다.
4개의 모의 소생 이벤트가 있습니다.
시뮬레이션 #1은 "코스 전" 팀 성과이고 시뮬레이션 #4는 "코스 후" 성과입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Donoghue 등의 CPT(Clinical Performance Tool)로 측정한 PALS 지침 준수
기간: 최대 3.5년
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최대 3.5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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교육 후 6-12개월에 PALS 지침(CPT에서 측정) 및 팀워크 성과(CTS에서 측정) 준수에 대한 교육의 장기적인 효과.
기간: 최대 3.5년
|
최대 3.5년
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Guise 등이 임상 팀워크 척도(CTS)로 측정한 팀워크 성과
기간: 최대 3.5년
|
최대 3.5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University Of Calgary
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 27일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- E-23264
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