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¿Se puede mejorar el cumplimiento de las pautas PALS mediante la capacitación en equipo de los miembros de reanimación pediátrica? (Teams4Kids)

30 de noviembre de 2015 actualizado por: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
Un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico, que examina el efecto de una intervención educativa de formación de equipos para los miembros del equipo de reanimación pediátrica. El estudio utiliza el entrenamiento basado en simulación como el principal método de enseñanza para evaluar el efecto del entrenamiento en equipo en el desempeño del equipo, medido por el cumplimiento de las pautas PALS. Al volver a evaluar a los participantes después de 6 a 12 meses, el estudio examinará la retención a largo plazo de estas habilidades. Hipótesis: el cumplimiento de las pautas de PALS mejora después de la capacitación del equipo de miembros del equipo de reanimación pediátrica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico, que examina el efecto de una intervención educativa de formación de equipos para los miembros del equipo de reanimación pediátrica. El estudio utiliza el entrenamiento basado en simulación como el principal método de enseñanza para evaluar el efecto del entrenamiento en equipo en el desempeño del equipo, medido por el cumplimiento de las pautas PALS. Al volver a evaluar a los participantes después de 6 a 12 meses, el estudio examinará la retención a largo plazo de estas habilidades.

El investigador anticipa un desempeño sostenido y mejorado del equipo después del entrenamiento del equipo. Si esto resulta ser cierto, el objetivo a largo plazo es difundir esta capacitación ampliamente en Canadá, para beneficiar a todos los equipos de reanimación pediátrica y, en última instancia, a sus pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T3B6A8
        • Alberta Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Código azul certificado RN y RRT
  • Residentes de Pediatría
  • Los equipos deben estar formados por miembros del equipo de reanimación interprofesional (Residente MD, RN, RRT).
  • La composición del equipo reflejará la composición real del equipo de reanimación en cada sitio, que variará ligeramente de un sitio a otro.

Criterio de exclusión:

  • Becarios
  • asistentes
  • Personal sin certificación Code Blue

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: entrenamiento en equipo
Intervención: curso de formación de equipos. Un curso de formación de equipos basado en simulación de 1 día. Habrá 4 eventos de reanimación simulados. La simulación n.º 1 será la actuación del equipo "antes del curso" y la simulación n.º 4 será la actuación del equipo "después del curso".
Un curso de formación de equipos basado en simulación de 1 día. Habrá 4 eventos de reanimación simulados. La simulación n.º 1 será la actuación del equipo "antes del curso" y la simulación n.º 4 será la actuación del equipo "después del curso".

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cumplimiento de las pautas de PALS, según lo medido por la Herramienta de rendimiento clínico (CPT) de Donoghue et al.
Periodo de tiempo: hasta 3,5 años
hasta 3,5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efecto a largo plazo de la capacitación sobre el cumplimiento de las pautas PALS (según lo medido por el CPT) y el desempeño del trabajo en equipo (según lo medido por el CTS) a los 6-12 meses posteriores al entrenamiento.
Periodo de tiempo: hasta 3,5 años
hasta 3,5 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rendimiento del trabajo en equipo medido por la Escala de trabajo en equipo clínico (CTS) de Guise et al.
Periodo de tiempo: hasta 3,5 años
hasta 3,5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University of Calgary

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-23264

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