Kan efterlevnaden av PALS-riktlinjerna förbättras genom teamutbildning av pediatriska återupplivningsmedlemmar? (Teams4Kids)
30 november 2015 uppdaterad av: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
En multicenter prospektiv kohortstudie, som undersöker effekten av en pedagogisk insats för teamträning för pediatriska återupplivningsteammedlemmar.
Studien använder simuleringsbaserad träning som den primära undervisningsmetoden för att utvärdera effekten av teamträning på teamets prestation, mätt genom att följa PALS riktlinjer.
Genom att testa deltagarna igen efter 6-12 månader kommer studien att undersöka långsiktigt bibehållande av dessa färdigheter.
Hypotes: efterlevnaden av PALS-riktlinjerna förbättras efter teamutbildning av pediatriska återupplivningsteammedlemmar.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En multicenter prospektiv kohortstudie, som undersöker effekten av en pedagogisk insats för teamträning för pediatriska återupplivningsteammedlemmar. Studien använder simuleringsbaserad träning som den primära undervisningsmetoden för att utvärdera effekten av teamträning på teamets prestation, mätt genom att följa PALS riktlinjer. Genom att testa deltagarna igen efter 6-12 månader kommer studien att undersöka långsiktigt bibehållande av dessa färdigheter.
Utredaren förväntar sig varaktig, förbättrad teamprestation efter teamträning. Om detta visar sig vara sant, är det långsiktiga målet att sprida denna utbildning brett över Kanada, för att gynna alla pediatriska återupplivningsteam, och i slutändan deras patienter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T3B6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Code Blue certifierad RN & RRT
- Pediatriska boende
- Teamen måste bestå av interprofessionella (Resident MD, RN, RRT) återupplivningsteammedlemmar.
- Teamsammansättningen kommer att återspegla den faktiska återupplivningsteamets sammansättning på varje plats, som kommer att variera något från plats till plats.
Exklusions kriterier:
- Kamrater
- Närvaro
- Icke Code Blue certifierad personal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: lagträning
Intervention: Lagträningskurs.
En 1-dagars simuleringsbaserad teamträningskurs.
Det kommer att finnas 4 simulerade återupplivningshändelser.
Simulering #1 kommer att vara teamets prestation "för kursen" och simulering #4 kommer att vara prestandan "efter kursen".
|
En 1-dagars simuleringsbaserad teamträningskurs.
Det kommer att finnas 4 simulerade återupplivningshändelser.
Simulering #1 kommer att vara teamets prestation "för kursen" och simulering #4 kommer att vara prestandan "efter kursen".
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Efterlevnad av PALS-riktlinjer, mätt med Clinical Performance Tool (CPT) av Donoghue et al.
Tidsram: upp till 3,5 år
|
upp till 3,5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Långtidseffekt av träning på efterlevnad av PALS-riktlinjer (mätt av CPT) & teamworkprestation (mätt av CTS) 6-12 månader efter träning.
Tidsram: upp till 3,5 år
|
upp till 3,5 år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Teamwork-prestanda mätt med Clinical Teamwork Scale (CTS) av Guise et al
Tidsram: upp till 3,5 år
|
upp till 3,5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University Of Calgary
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2014
Första postat (Uppskatta)
3 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2015
Senast verifierad
1 november 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-23264
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .