Kan overholdelse av PALS-retningslinjer forbedres ved teamopplæring av pediatriske gjenopplivingsmedlemmer? (Teams4Kids)
30. november 2015 oppdatert av: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
En multisenter prospektiv kohortstudie, som undersøker effekten av en pedagogisk intervensjon for teamtrening for pediatriske gjenopplivningsteammedlemmer.
Studien bruker simuleringsbasert trening som den primære undervisningsmetoden for å evaluere effekten av teamtrening på teamprestasjon, målt ved å følge PALS-retningslinjene.
Ved å teste deltakerne på nytt etter 6-12 måneder, vil studien undersøke langsiktig oppbevaring av disse ferdighetene.
Hypotese: overholdelse av PALS-retningslinjene er forbedret etter teamtrening av gjenopplivningsteammedlemmer.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
En multisenter prospektiv kohortstudie, som undersøker effekten av en pedagogisk intervensjon for teamtrening for pediatriske gjenopplivningsteammedlemmer. Studien bruker simuleringsbasert trening som den primære undervisningsmetoden for å evaluere effekten av teamtrening på teamprestasjon, målt ved å følge PALS-retningslinjene. Ved å teste deltakerne på nytt etter 6-12 måneder, vil studien undersøke langsiktig oppbevaring av disse ferdighetene.
Etterforskeren forventer vedvarende, forbedret teamprestasjon etter teamtrening. Hvis dette viser seg å være sant, er det langsiktige målet å spre denne opplæringen bredt over hele Canada, for å være til fordel for alle pediatriske gjenopplivingsteam, og til slutt deres pasienter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
300
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T3B6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Code Blue sertifisert RN & RRT
- Pediatriske beboere
- Teamene må bestå av tverrprofesjonelle (resident MD, RN, RRT) gjenopplivningsteammedlemmer.
- Teamsammensetningen vil gjenspeile den faktiske gjenopplivningsteamsammensetningen på hvert sted, som vil variere litt fra sted til sted.
Ekskluderingskriterier:
- Kamerater
- Oppmøte
- Ikke Code Blue-sertifisert personale
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: lagtrening
Intervensjon: teamtreningskurs.
Et 1-dagers simuleringsbasert teamtreningskurs.
Det vil være 4 simulerte gjenopplivningshendelser.
Simulering #1 vil være "pre-course" teamprestasjonen og simulering #4 vil være "post-course" ytelsen.
|
Et 1-dagers simuleringsbasert teamtreningskurs.
Det vil være 4 simulerte gjenopplivningshendelser.
Simulering #1 vil være "pre-course" teamprestasjonen og simulering #4 vil være "post-course" ytelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overholdelse av PALS-retningslinjer, målt med Clinical Performance Tool (CPT) av Donoghue et al.
Tidsramme: opptil 3,5 år
|
opptil 3,5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Langtidseffekt av trening på overholdelse av PALS-retningslinjer (som målt av CPT) og teamarbeidsprestasjoner (målt av CTS) 6-12 måneder etter trening.
Tidsramme: opptil 3,5 år
|
opptil 3,5 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Teamarbeidsytelse målt ved Clinical Teamwork Scale (CTS) av Guise et al
Tidsramme: opptil 3,5 år
|
opptil 3,5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University Of Calgary
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2014
Først lagt ut (Anslag)
3. mars 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2015
Sist bekreftet
1. november 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-23264
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .