Kan overholdelse af PALS-retningslinjer forbedres ved teamtræning af pædiatriske genoplivningsmedlemmer? (Teams4Kids)
30. november 2015 opdateret af: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
Et multicenter prospektivt kohortestudie, som undersøger effekten af en teamtræningspædagogisk intervention for pædiatriske genoplivningsteammedlemmer.
Undersøgelsen bruger simulationsbaseret træning som den primære undervisningsmetode til at evaluere effekten af teamtræning på teamets præstation, målt ved overholdelse af PALS retningslinjer.
Ved at teste deltagerne igen efter 6-12 måneder, vil undersøgelsen undersøge langsigtet fastholdelse af disse færdigheder.
Hypotese: Overholdelse af PALS-retningslinjer forbedres efter teamtræning af medlemmer af pædiatrisk genoplivningsteam.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et multicenter prospektivt kohortestudie, som undersøger effekten af en teamtræningspædagogisk intervention for pædiatriske genoplivningsteammedlemmer. Undersøgelsen bruger simulationsbaseret træning som den primære undervisningsmetode til at evaluere effekten af teamtræning på teamets præstation, målt ved overholdelse af PALS retningslinjer. Ved at teste deltagerne igen efter 6-12 måneder, vil undersøgelsen undersøge langsigtet fastholdelse af disse færdigheder.
Efterforskeren forventer vedvarende, forbedret holdpræstation efter holdtræning. Hvis dette viser sig at være sandt, er det langsigtede mål at udbrede denne træning i hele Canada, for at gavne alle pædiatriske genoplivningshold og i sidste ende deres patienter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
300
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T3B6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Code Blue certificeret RN & RRT
- Pædiatriske beboere
- Holdene skal bestå af tværprofessionelle (resident MD, RN, RRT) genoplivningsteammedlemmer.
- Teamsammensætningen vil afspejle den faktiske genoplivningsteamsammensætning på hvert sted, som vil variere lidt fra sted til sted.
Ekskluderingskriterier:
- Venner
- Tilstedeværelse
- Ikke Code Blue certificeret personale
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: holdtræning
Intervention: holdtræningskursus.
Et 1-dags simulationsbaseret holdtræningskursus.
Der vil være 4 simulerede genoplivningsbegivenheder.
Simulering #1 vil være "før-kursus" holdpræstation og simulation #4 vil være "efter-kursus" præstation.
|
Et 1-dags simulationsbaseret holdtræningskursus.
Der vil være 4 simulerede genoplivningsbegivenheder.
Simulering #1 vil være "før-kursus" holdpræstation og simulation #4 vil være "efter-kursus" præstation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overholdelse af PALS-retningslinjer, som målt af Clinical Performance Tool (CPT) af Donoghue et al.
Tidsramme: op til 3,5 år
|
op til 3,5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Langsigtet effekt af træning på overholdelse af PALS-retningslinjer (som målt af CPT) og teamwork-præstation (målt af CTS) 6-12 måneder efter træning.
Tidsramme: op til 3,5 år
|
op til 3,5 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Teamwork performance målt ved Clinical Teamwork Scale (CTS) af Guise et al
Tidsramme: op til 3,5 år
|
op til 3,5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University Of Calgary
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2014
Først opslået (Skøn)
3. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2015
Sidst verificeret
1. november 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-23264
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .