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L'aderenza alle linee guida PALS può essere migliorata dalla formazione del team dei membri della rianimazione pediatrica? (Teams4Kids)

30 novembre 2015 aggiornato da: Elaine Gilfoyle, B.Sc. (Hons.), MD, MMEd, FRCPC, University of Calgary
Uno studio prospettico di coorte multicentrico, che esamina l'effetto di un intervento educativo di formazione di gruppo per i membri del team di rianimazione pediatrica. Lo studio utilizza l'addestramento basato sulla simulazione come metodo di insegnamento principale per valutare l'effetto dell'allenamento di gruppo sulle prestazioni del gruppo, misurato dall'aderenza alle linee guida PALS. Ritestando nuovamente i partecipanti dopo 6-12 mesi, lo studio esaminerà la conservazione a lungo termine di queste abilità. Ipotesi: l'aderenza alle linee guida PALS è migliorata in seguito alla formazione del team dei membri del team di rianimazione pediatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio prospettico di coorte multicentrico, che esamina l'effetto di un intervento educativo di formazione di gruppo per i membri del team di rianimazione pediatrica. Lo studio utilizza l'addestramento basato sulla simulazione come metodo di insegnamento principale per valutare l'effetto dell'allenamento di gruppo sulle prestazioni del gruppo, misurato dall'aderenza alle linee guida PALS. Ritestando nuovamente i partecipanti dopo 6-12 mesi, lo studio esaminerà la conservazione a lungo termine di queste abilità.

L'investigatore prevede prestazioni di squadra migliorate e sostenute dopo l'allenamento di squadra. Se ciò si rivela vero, l'obiettivo a lungo termine è quello di diffondere ampiamente questa formazione in tutto il Canada, al fine di avvantaggiare tutti i team di rianimazione pediatrica e, in ultima analisi, i loro pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3B6A8
        • Alberta Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Code Blue certificati RN e RRT
  • Residenti pediatrici
  • Le squadre devono essere composte da membri del team di rianimazione Interprofessionale (Resident MD, RN, RRT).
  • La composizione del team rifletterà l'effettiva composizione del team di rianimazione in ciascun sito, che varierà leggermente da sito a sito.

Criteri di esclusione:

  • Compagni
  • Presenze
  • Personale non certificato Code Blue

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: allenamento di squadra
Intervento: corso di formazione di squadra. Un corso di formazione di gruppo basato sulla simulazione di 1 giorno. Ci saranno 4 eventi di rianimazione simulati. La simulazione n. 1 sarà la prestazione della squadra "pre-corso" e la simulazione n. 4 sarà la prestazione "post-corso".
Altro: Corso di formazione di squadra
Un corso di formazione di gruppo basato sulla simulazione di 1 giorno. Ci saranno 4 eventi di rianimazione simulati. La simulazione n. 1 sarà la prestazione della squadra "pre-corso" e la simulazione n. 4 sarà la prestazione "post-corso".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Aderenza alle linee guida PALS, come misurato dal Clinical Performance Tool (CPT) di Donoghue et al
Lasso di tempo: fino a 3,5 anni
fino a 3,5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Effetto a lungo termine della formazione sull'aderenza alle linee guida PALS (come misurato dal CPT) e sulle prestazioni del lavoro di squadra (come misurato dal CTS) a 6-12 mesi dopo la formazione.
Lasso di tempo: fino a 3,5 anni
fino a 3,5 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le prestazioni del lavoro di squadra misurate dalla Clinical Teamwork Scale (CTS) di Guise et al
Lasso di tempo: fino a 3,5 anni
fino a 3,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Calgary

Collaboratori

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Heart and Stroke Foundation of Canada

Investigatori

  • Investigatore principale: Elaine Gilfoyle, MD,MMEd, University of Calgary

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-23264

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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