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模擬ドーン医学生

2023年5月23日 更新者:Medical University of South Carolina

医学生1年生の情動症状に対する睡眠と概日リズムの改善の効果

医学生は、うつ病、不安、疲労、睡眠不足、眠気の尺度で一般集団よりも高いスコアを獲得しています。 データは、概日周期における軽蔑がこれらの問題の一因となっている可能性を示唆しています。 内部的妥当性の観点から見ると、医学生 1 年生は勉強するのに理想的なグループです。 学生の大部分は、教育、年齢、知能などの変数に基づいてマッチングされます。 しかし、より重要なのは、スケジュール、生活条件、ストレスのレベル、ストレス要因のタイミングなどの要素に関して、彼らはほぼ同じライフスタイルを持っているということです。 具体的な目的と仮説は次のとおりです。睡眠衛生カウンセリングと夜明けのシミュレーションをランダムに受けた医学生は、睡眠衛生カウンセリングのみをランダムに受けた学生よりも、うつ病、不安、疲労、眠気、睡眠妨害が少ないと報告します(標準化されたアンケートで測定)。

調査の概要

詳細な説明

医学生をうつ病、不安、その他の「心理的苦痛」の指標となるレベルが増加しているグループとして特定する文献は、ますます増え続けています。 他の研究では、「心理的苦痛」に関連して、医学生が睡眠不足、睡眠障害、日中の眠気に悩まされていることが実証されています。 最後に、研修医とインターンが疲労の症状を増加させているという予備的な証拠がいくつかあります。 これらの症状はすべて相互に関連しており、さらに重要なことに、学生とそのケア下にある患者の両方にとって有害で​​あると合理的に想定されるかもしれません。 ストレス管理について参加者を教育することを目的とした介入研究はこれまでにも行われてきたが、これらの試みは限られた成功しか収めていない。

概日リズムは、私たちの体の生理学的プロセスのほとんどに寄与する生物学的リズムです。 光は私たちの概日リズムの設定に影響を与える主要な環境信号であることが判明しています。 理想的な環境下では、一貫した同期した概日リズムを維持するには、自然太陽光にさらすだけで十分です。 そうでないこともよくあります。 自然光への曝露の減少と人工光への曝露の増加は、影響を与える 2 つの要因にすぎません。

人工光療法は、概日リズム障害の治療や一部の感情障害の治療に応用されて成功しています。 最も注目すべきことに、光療法は、特に季節性感情障害、非季節性大うつ病、睡眠相遅延症候群、睡眠相進行症候群、および亜症候群レベルの睡眠相症候群の患者において、うつ病および睡眠障害の症状の治療に有効であることが示されています。それぞれの。

理論的な作用機序は Terman らによって検討されており、朝の明るい光療法は、リズムが遅れたり、変動したりする人の概日リズムを進歩させ、安定させると主張しています。 で概説されているように、その後、個人の内因性リズムと日常生活の環境リズムとの同期と同調が起こります。

治療の不適切な照射はプラセボよりも利点がないことが示されているため、照射される光のタイミング、持続時間、および種類は最も重要な関心事です。 光を届ける方法の 1 つは、模擬夜明け光療法です。 模擬夜明け光療法は、睡眠期間の終わりに指定された期間にわたって光への曝露を徐々に増やすことによって機能します。 この睡眠期間中の光への曝露量を徐々に増加させることは、起床後に最大強度で照射される従来の光療法とは対照的です。 シミュレートされた夜明けは、従来の光療法と同じくらい効果的であるだけでなく、より時間効率が良く、使いやすく、より容易に耐えられるという追加の利点を備えているため、大きな期待が寄せられています。 時間がないことと大きなストレスにさらされることはどちらも医学教育の特徴であるため、医学生にこの介入を適用する際には、これらすべての要素が重要な考慮事項となります。 次の提案は、医学生 1 年生の精神的健康を改善するための、光線療法を使用した新しいアプローチです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14260
        • University at Buffalo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医学生1年生です
  • 最初のモジュール終了後の優れた学業成績
  • 定期的に朝の講義に参加していることを報告します。

除外基準:

  • 精神疾患、睡眠疾患、眼疾患の既往歴は報告されていない
  • 現在光感受性薬剤を使用していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DAWNシミュレーション
シミュレートされたドーン ライト ボックス
Naturebright の per3 モデル 参加者の習慣的な起床時間に設定され、その時間の 30 ~ 90 分前に自動的にランプが開始されました (参加者の好みに基づいて)。 ランプは北緯 45 度の夏の日の出を模倣して曲線的に増加し、最大光度 300 ルクスに達しました。 彼らはランプ期間中にランプをオフにし、オンの日は寝ることを許可されましたが、光がランプを開始することを許可するように求められました。
他の名前:
  • Naturebright の per3 モデル
睡眠衛生に関する指示の読み上げ
アクティブコンパレータ:睡眠衛生に関する指示の読み上げ
標準的な睡眠衛生上の指示が読み上げられました。
睡眠衛生に関する指示の読み上げ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
睡眠の質
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gregory Sahlem, MD、Medical University of South Carolina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

研究の完了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月23日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dawn

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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