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模拟黎明医学生

2023年5月23日 更新者:Medical University of South Carolina

改善睡眠和昼夜节律对一年级医学生情感症状的影响

医学生在抑郁、焦虑、疲劳、睡眠不佳和嗜睡方面的得分高于一般人群。 数据表明,昼夜节律阶段的贬低可能会导致这些问题。 从内部有效性的角度来看,一年级医学生是一个理想的学习群体。 大多数学生将根据教育、年龄和智力等变量进行匹配。 然而,更重要的是,就日程安排、生活条件、压力水平和压力源时间等因素而言,他们的生活方式几乎相同。 具体目标和假设是:与随机接受睡眠卫生咨询的学生相比,被随机接受睡眠卫生咨询和模拟黎明的医学生报告的抑郁、焦虑、疲劳、嗜睡和睡眠中断(通过标准化问卷测量)较少。

研究概览

详细说明

有大量且不断增长的文献表明,医学生是一个患有抑郁症、焦虑症和其他“心理困扰”标志的群体。 其他研究表明,与“心理困扰”相结合,医学生遭受睡眠剥夺、睡眠中断和白天嗜睡的困扰。 最后,有一些初步证据表明住院医师和实习生的疲劳症状有所增加。 可以合理地假设所有这些症状都是相互关联的,更重要的是对学生和他们所照顾的患者都是有害的。 已经有旨在对参与者进行压力管理教育的干预性研究,但是这些尝试只取得了有限的成功。

昼夜节律是影响我们身体大部分生理过程的生物节律。 已经确定,光是影响我们昼夜节律设置的主要环境线索。 在理想情况下,暴露在自然阳光下足以维持一致且同步的昼夜节律。 通常情况并非如此。 减少自然光照射和增加人造光照射只是两个影响因素。

人工光疗法已成功应用于昼夜节律紊乱的治疗以及一些情感障碍的治疗。 最值得注意的是,光疗已被证明可有效治疗抑郁症和睡眠障碍症状,特别是对于患有季节性情感障碍、非季节性重度抑郁症、延迟睡眠期综合征、晚期睡眠期综合征和亚综合征水平的患者。每一个。

Terman 等人回顾了理论作用机制,并断言晨光疗法可以促进和稳定节律延迟或漂移的个体的昼夜节律。 个人的内源性节律与日常生活的环境节律随后同步和夹带,如中所述。

传递光的时间、持续时间和类型是最重要的问题,因为已证明不正确的治疗传递与安慰剂相比没有优势。 一种光传输方法是模拟黎明光疗法。 模拟黎明光疗通过在睡眠期结束时的指定时间段内逐渐增加光照来发挥作用。 这种在睡眠期间逐渐增加的光照与传统的光疗形成对比,传统的光疗在醒来后以最大强度进行。 模拟黎明已显示出巨大的潜力,因为它与传统光疗一样有效,但具有更省时、更易于使用和更容易耐受的额外优势。 所有这些因素都是将这种干预应用于医学生的重要考虑因素,因为时间紧迫和承受巨大压力都是医学教育的标志。 以下建议是一种新颖的方法,使用光疗来改善一年级医学生的心理健康。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14260
        • University at Buffalo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 作为一年级医学生
  • 第一个模块后的良好学术地位
  • 定期报告参加上午的讲座。

排除标准:

  • 无精神病史、睡眠病史、眼病史
  • 目前没有使用光敏药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:黎明模拟
模拟黎明灯箱
Naturebright 的每 3 模型它被设置在参与者习惯的醒来时间,并在该时间之前的 30 到 90 分钟之间自动开始倾斜(根据参与者的偏好)。 斜坡以曲线方式增加,模仿北纬 45 度夏季的日出,并达到 300lux 的最大光照强度。 他们被允许在斜坡期间关掉灯,并在休息日睡觉,但被要求让灯开始斜坡。
其他名称:
  • Naturebright 的 per3 模型
大声朗读睡眠卫生说明
有源比较器:大声朗读睡眠卫生说明
标准的睡眠卫生说明被大声朗读。
大声朗读睡眠卫生说明

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
睡眠质量
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gregory Sahlem, MD、Medical University of South Carolina

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

初级完成 (实际的)

2010年1月1日

研究完成 (实际的)

2010年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2014年3月14日

首次发布 (估计)

2014年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月23日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Dawn

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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