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모의 Dawn Med 학생

2023년 5월 23일 업데이트: Medical University of South Carolina

수면 및 일주기 리듬 개선이 의대 1학년의 정동 증상에 미치는 영향

의대생은 우울증, 불안, 피로, 수면 부족 및 졸음 측정에서 일반 인구보다 높은 점수를 받았습니다. 데이터는 일주기 단계의 폄하가 이러한 문제에 기여할 수 있음을 시사합니다. 내적 타당도 관점에서 볼 때 의대 1학년생은 공부하기에 이상적인 그룹입니다. 대다수의 학생들은 교육, 연령 및 지능과 같은 변수에 따라 매칭됩니다. 그러나 더 중요한 것은 일정, 생활 조건, 스트레스 수준 및 스트레스 요인과 같은 요인에 있어서는 거의 동일한 라이프 스타일을 가지고 있다는 것입니다. 구체적인 목표와 가설은 다음과 같습니다. 수면 위생 상담과 모의 새벽에 무작위로 배정된 의대생은 수면 위생 상담에만 무작위 배정된 학생보다 우울, 불안, 피로, 졸음 및 수면 장애(표준화된 설문지로 측정)를 덜 보고할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

의대생을 우울증, 불안 및 "심리적 고통"의 다른 지표로 고통받는 그룹으로 식별한 실질적이고 증가하는 문헌이 있습니다. 다른 연구에서는 "심리적 고통"과 관련하여 의대생이 수면 부족, 수면 장애 및 주간 졸음에 시달린다는 사실을 입증했습니다. 마지막으로 레지던트와 인턴이 피로 증상이 증가한다는 예비 증거가 있습니다. 이러한 모든 증상은 상호 관련되어 있으며 더 중요하게는 학생과 치료를 받는 환자 모두에게 해롭다고 합리적으로 가정할 수 있습니다. 참가자들에게 스트레스 관리에 대한 교육을 목표로 하는 개입 연구가 있었지만 이러한 시도는 제한적인 성공을 거두었습니다.

일주기 리듬은 우리 몸의 대부분의 생리적 과정에 기여하는 생물학적 리듬입니다. 빛은 우리의 일주기 리듬 설정에 영향을 미치는 주요 환경 단서인 것으로 확인되었습니다. 이상적인 환경에서 자연광에 노출되는 것만으로도 일관되고 동기화된 일주기 리듬을 유지하기에 충분합니다. 그렇지 않은 경우가 많습니다. 자연광에 대한 노출 감소와 인공 조명에 대한 노출 증가는 영향을 미치는 두 가지 요인에 불과합니다.

인공 광선 요법은 일주기 리듬 장애 치료 및 일부 정동 장애 치료에 성공적으로 적용되었습니다. 특히, 광선 요법은 특히 계절성 정서 장애, 비계절성 주요 우울증, 지연된 수면 단계 증후군, 진행된 수면 단계 증후군 및 하위 증후군 수준의 환자에서 우울증 및 수면 장애 증상을 치료하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 이들 각각.

이론적인 작용 메커니즘은 Terman 등에 의해 검토되었으며 아침의 밝은 광선 요법이 리듬이 지연되거나 표류하는 개인의 일주기 리듬을 발전시키고 안정시킨다고 주장합니다. 에서 검토한 바와 같이 개인의 내생적 리듬과 일상 생활의 환경적 리듬의 후속 동기화 및 동조가 있습니다.

치료의 부적절한 전달이 위약에 비해 이점이 없는 것으로 나타났기 때문에 전달되는 빛의 시기, 지속 시간 및 유형이 가장 중요한 관심사입니다. 빛을 전달하는 한 가지 방법은 모의 새벽 광선 요법입니다. 모의 새벽 광선 요법은 수면 기간이 끝날 때 지정된 시간 동안 점차적으로 빛 노출을 증가시키는 방식으로 작동합니다. 수면 시간 동안 빛 노출이 점차 증가하는 것은 기상 시간 이후 최대 강도로 전달되는 기존의 광선 요법과 대조됩니다. 모의 새벽은 기존의 광선 요법만큼 효과적일 뿐만 아니라 시간 효율적이고 사용하기 쉽고 더 쉽게 견딜 수 있다는 추가 이점이 있다는 큰 가능성을 보여주었습니다. 이러한 모든 요소는 의대생에게 이 개입을 적용할 때 중요한 고려 사항입니다. 시간이 부족하고 상당한 스트레스를 받는 것이 모두 의학 교육의 특징이기 때문입니다. 다음 제안은 1학년 의대생의 정신 건강을 개선하기 위해 광선 요법을 사용하는 새로운 접근 방식입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14260
        • University at Buffalo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 의과대학 1학년이 되면
  • 첫 번째 모듈 이후 좋은 학업 성적
  • 정기적으로 아침 강의에 참석하는 보고.

제외 기준:

  • 정신 질환, 수면 질환, 안과 질환의 보고된 병력 없음
  • 현재 감광제를 사용하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 새벽 시뮬레이션
모의 새벽 라이트 박스
Naturebright의 per3 모델 참가자의 습관적인 기상 시간으로 설정되었고, 그 시간 30분에서 90분 사이에 자동으로 램프가 시작되었습니다(참가자 선호도에 따라). 램프는 북위 45도에서 여름 동안 일출을 모방하는 곡선 방식으로 증가했으며 최대 조도는 300lux에 도달했습니다. 그들은 램프 기간 동안 램프를 끄고 쉬는 날에는 잠을 잘 수 있었지만 램프가 램프를 시작하도록 요청했습니다.
다른 이름들:
  • Naturebright의 per3 모델
소리내어 읽는 수면 위생 지침
활성 비교기: 소리내어 읽는 수면 위생 지침
표준 수면 위생 지침을 소리내어 읽었습니다.
소리내어 읽는 수면 위생 지침

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수면의 질
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gregory Sahlem, MD, Medical University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 14일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dawn

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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