不安障害の認知行動療法に関するウェブベースのセラピストトレーニング
2016年2月1日 更新者:Kenneth A. Kobak, Ph.D.、Center for Psychological Consultation
不安障害は公衆衛生上の大きな懸念事項であり、機能に重大な影響を及ぼし、重大な障害、生産性の低下、苦しみを引き起こします。
これらの疾患には効果的な治療法が存在しますが、これらの方法の訓練を受けている臨床医はほとんどいません。
このプロジェクトは、Web ベースのツールを使用してこのトレーニングへのアクセスを容易にし、この満たされていないニーズを満たすために利用可能なセラピストの数を増やすことでこの欠点を解決しようとしています。
調査の概要
詳細な説明
科学的、倫理的、経済的観点から、証拠に基づいたメンタルヘルス治療、つまり「利用可能な最良の科学または研究証拠に基づく治療」の必要性が強調されてきました。
経験的証拠は不安障害に対する認知行動療法(CBT)の効果と効果の両方を裏付けていますが、これらのアプローチの訓練を受けた臨床医の需要は供給をはるかに上回っています。
その主な理由は、訓練を受けた認知行動療法士の不足です。
新しいテクノロジーは、精神保健専門家によるこの専門的なトレーニングへのアクセスを容易にし、このトレーニングの質を向上させる機会を提供します。
最近の研究では、これらの新しい Web ベースのテクノロジーを使用して臨床医をトレーニングすることは非常に効果的であり、スキルを大幅に向上させることができ、従来のトレーニング プログラムに比べて大きな利点があることが判明しました。
このプロジェクトの長期的な目標は、このトレーニングの広範な普及を可能にする一連の Web ベースのトレーニング ツールを開発することにより、不安障害の認知行動療法のトレーニングを受けたメンタルヘルス専門家の数を増やすことです。
フェーズ I では、研究者らはいくつかの中心的な CBT 原則と社会不安障害モジュールをカバーするプロトタイプのオンライン チュートリアルを開発しました。
研究者らはまた、ビデオ会議を通じたライブ遠隔トレーニングの実現可能性もテストした。
フェーズ II では、研究者はチュートリアルを拡張して CBT の原則とテクニックの包括的なレビューを含め、モジュールを拡張して不安および不安関連障害の全領域 (つまり、強迫性障害、パニック障害、全般性不安障害、心的外傷後ストレス障害) を含める予定です。および社会不安障害)。
研究者らはまた、臨床スキルの向上におけるライブ遠隔トレーニングの有効性も評価する予定です。
多様な教育的および専門的背景を持つ 50 人の臨床医からなる集団が採用されます。
研修生の概念的知識の向上はチュートリアルの前後で評価され、CBT 概念を適用する際の研修生の臨床スキルの向上は、オンライン トレーニング前とオンライン トレーニング前の 3 つの時点での臨床アドヒアランスと能力のブラインド評価によって評価されます。そしてビデオ会議トレーニング後。
オンライン チュートリアルとビデオ会議トレーニングの両方に対するユーザーの満足度も評価されます。
トレーニング後の患者の転帰に対するトレーニングの影響が評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53717
- Center for Telepsychology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 臨床医は、資格のある医療専門家であるか、現在カウンセリング関連の大学院トレーニング プログラムに参加している場合に、このセラピスト トレーニング研究の参加資格があります。
除外基準:
- 上記以外はなし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:インターネットベースのトレーニング
オンラインチュートリアルとその後のビデオ会議によるライブリモートトレーニング
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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システムの使いやすさのスケール
時間枠:チュートリアル完了後、平均して 2 週間かかると予想されます
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チュートリアルの技術的側面に対するユーザーの満足度は、Web ベースのアプリケーションやその他のテクノロジーの使いやすさとユーザーの満足度を評価するために設計された、信頼性が高く十分に検証された 10 項目のスケールであるシステム ユーザビリティ スケール (SUS) の評価を使用して評価されました。
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チュートリアル完了後、平均して 2 週間かかると予想されます
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CBTの概念
時間枠:オンライン チュートリアルを完了した後、平均して 2 週間かかると予想されます
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CBT の概念に関する研修生の知識の向上は、チュートリアルの内容をカバーする項目の 38 項目の事前および事後テストを使用して評価されます。
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オンライン チュートリアルを完了した後、平均して 2 週間かかると予想されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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イェール大学の遵守および能力評価尺度 (YACS)
時間枠:0 日目 (ベースライン) (つまり、トレーニング前)、オンライン チュートリアルの完了後 (予想平均 2 週間)、およびリンゴのトレーニングの完了後 (予想平均 8 週間)。
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Yale Adherence and Competence Scale (YACS) は、セラピストのアドヒアランスと認知行動療法の提供における能力を評価するための十分に検証されたスケールです。
これは、さまざまな CBT 評価者トレーニング アプローチの有効性を評価するいくつかの研究で結果の尺度として使用されています。
特定の CBT 技術を実施するセラピストの能力は、1 (非常に悪い) から 7 (優れた) の範囲のスケールで評価されます。
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0 日目 (ベースライン) (つまり、トレーニング前)、オンライン チュートリアルの完了後 (予想平均 2 週間)、およびリンゴのトレーニングの完了後 (予想平均 8 週間)。
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ユーザー満足度アンケート
時間枠:オンライン チュートリアルを完了した後 (予想平均 2 週間)
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この尺度は、被験者がオンライン チュートリアルの臨床コンテンツをどの程度気に入ったかを評価します。
これには 14 のステートメントが含まれており、各ステートメントは 4 段階のスケール (非常に同意する、同意する、同意しない、非常に同意しない) で評価され、ユーザー エクスペリエンスのいくつかの側面をカバーしています。
スケールの範囲は 15 ~ 60 で、内部一貫性の信頼性は良好です (Cronbach のアルファ = 0.90、第 1 相研究結果)。
全体の平均スコア 45 (つまり、平均スコア 3 (すべての項目に「同意」)) は、臨床内容に対するユーザーの許容可能な満足度を示すのに十分であると考えられます。
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オンライン チュートリアルを完了した後 (予想平均 2 週間)
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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GAD-7
時間枠:トレーニング後、8 週間の毎週の患者治療
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GAD-7 は、もともと GAD の簡単な尺度として開発された、十分に検証された自己報告スケールです。
それ以来、不安障害の領域全体で不安の尺度として検証されています。
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トレーニング後、8 週間の毎週の患者治療
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月17日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月1日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。