- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02089984
Web-baseret terapeutuddannelse i kognitiv adfærdsterapi for angstlidelser
1. februar 2016 opdateret af: Kenneth A. Kobak, Ph.D., Center for Psychological Consultation
Angstforstyrrelser er et stort folkesundhedsproblem, som har en dyb indvirkning på funktionsevnen og forårsager betydelige handicap, tab af produktivitet og lidelse.
Der findes effektive behandlinger for disse lidelser, men få klinikere er uddannet i disse metoder.
Dette projekt forsøger at afhjælpe denne mangel ved at bruge webbaserede værktøjer til at lette adgangen til denne uddannelse, og dermed øge antallet af tilgængelige behandlere for at hjælpe med at opfylde dette udækkede behov.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Behovet for evidensbaserede mentale sundhedsbehandlinger, dvs. "behandling baseret på den bedste tilgængelige videnskab eller forskningsbevis", er blevet understreget fra videnskabelige, etiske og økonomiske perspektiver.
Mens empirisk evidens understøtter både effektiviteten og effektiviteten af kognitiv adfærdsterapi (CBT) til angstlidelser, overstiger efterspørgslen efter klinikere uddannet i disse tilgange langt udbuddet.
En væsentlig årsag til dette er manglen på uddannede kognitive adfærdsterapeuter.
Nye teknologier giver mulighed for både at lette adgangen til denne specialiserede træning for mentale sundhedsprofessionelle og for at forbedre kvaliteten af denne uddannelse.
Nyere forskning har fundet ud af, at træning af klinikere, der bruger disse nye webbaserede teknologier, er yderst effektiv, kan forbedre færdighederne betydeligt og har betydelige fordele i forhold til traditionelle træningsprogrammer.
Det langsigtede mål med dette projekt er at øge antallet af tilgængelige mentale sundhedsprofessionelle, der er uddannet i kognitiv adfærdsterapi for angstlidelser ved at udvikle et sæt webbaserede træningsværktøjer, der muliggør en udbredt udbredelse af denne træning.
I fase I udviklede efterforskerne en prototype online tutorial, der dækker nogle centrale CBT-principper og et modul for social angstlidelse.
Efterforskerne testede også gennemførligheden af live fjerntræning gennem videokonferencer.
I fase II vil efterforskere udvide vejledningen til at omfatte en omfattende gennemgang af CBT-principper og -teknikker og udvide moduler til at omfatte hele spektret af angst og angstrelaterede lidelser (dvs. obsessiv-kompulsiv lidelse, panikangst, generaliseret angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse og social angst).
Efterforskere vil også evaluere effektiviteten af live fjerntræning til at forbedre kliniske færdigheder.
En kohorte på 50 klinikere med forskellig uddannelsesmæssig og professionel baggrund vil blive rekrutteret.
Forbedringer i praktikanters konceptuelle viden vil blive evalueret før og efter tutorial, og forbedringer i praktikanters kliniske færdigheder i at anvende CBT-koncepterne vil blive evalueret ved blinde vurderinger af klinisk overholdelse og kompetence på tre tidspunkter: før on-line træning og før og efter videokonferencetræning.
Brugertilfredsheden med både onlinetutorialen og videokonferencetræningen vil også blive evalueret.
Indvirkningen af træning på patientresultater efter træning vil blive evalueret.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53717
- Center for Telepsychology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinikere er berettigede til dette terapeutuddannelsesstudie, hvis de er autoriseret sundhedspersonale eller i øjeblikket er i et rådgivningsrelateret kandidatuddannelsesprogram
Ekskluderingskriterier:
- Ingen, undtagen ovenfor
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Internetbaseret træning
Online tutorial efterfulgt af live fjerntræning via videokonference
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
System Usability Scale
Tidsramme: efter afslutning af tutorial, et forventet gennemsnit på 2 uger
|
Brugertilfredshed med de tekniske aspekter af selvstudiet blev vurderet ved hjælp af vurderingerne på System Usability Scale (SUS), en pålidelig, velvalideret 10-element skala designet til at evaluere anvendeligheden og brugertilfredsheden med webbaserede applikationer og andre teknologier.
|
efter afslutning af tutorial, et forventet gennemsnit på 2 uger
|
|
CBT-koncepter
Tidsramme: Efter at have gennemført online tutorial, et forventet gennemsnit på to uger
|
Forbedring af praktikanters viden om CBT-koncepter vil blive evalueret ved hjælp af en 38-elements før- og eftertest af de emner, der dækker selvstudiets indhold.
|
Efter at have gennemført online tutorial, et forventet gennemsnit på to uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Yale Adherence and Competence Scale (YACS)
Tidsramme: På dag 0 (baseline) (dvs. forud for enhver træning), og efter at have gennemført online-tutorialen (et forventet gennemsnit på to uger), og efter at have gennemført appled-træningen (et forventet gennemsnit på 8 uger).
|
Yale Adherence and Competence Scale (YACS) er en velvalideret skala til vurdering af terapeuters overholdelse og kompetence i at levere kognitive adfærdsbehandlinger.
Det er blevet brugt som et resultatmål i flere undersøgelser, der evaluerer effektiviteten af forskellige CBT-bedømmertræningstilgange.
Terapeutens kompetence i at administrere specifikke CBT-teknikker vurderes på en skala fra 1 (meget dårlig) til 7 (fremragende).
|
På dag 0 (baseline) (dvs. forud for enhver træning), og efter at have gennemført online-tutorialen (et forventet gennemsnit på to uger), og efter at have gennemført appled-træningen (et forventet gennemsnit på 8 uger).
|
|
Spørgeskema om brugertilfredshed
Tidsramme: Efter at have gennemført online tutorial (et forventet gennemsnit på 2 uger)
|
Denne skala evaluerer, hvor godt forsøgspersonerne kunne lide det kliniske indhold af online-tutorialen.
Den indeholder 14 udsagn, som hver er bedømt på en 4-trins skala (helt enig, enig, uenig, meget uenig), og dækker flere dimensioner af brugeroplevelsen.
Skalaen går fra 15 til 60 og har god intern konsistenspålidelighed (Cronbachs Alpha =.90, fase I undersøgelsesresultater).
En samlet gennemsnitsscore på 45 (dvs. en gennemsnitlig score på 3 ("enig" på alle punkter)) anses for at være tilstrækkelig til at demonstrere acceptabel brugertilfredshed med det kliniske indhold.
|
Efter at have gennemført online tutorial (et forventet gennemsnit på 2 uger)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GAD-7
Tidsramme: Ugentligt i 8 ugers patientbehandling, efter træning
|
GAD-7 er en velvalideret selvrapporteringsskala, der oprindeligt er udviklet som et kort mål for GAD.
Det er siden blevet valideret som et mål for angst på tværs af domænet af angstlidelser.
|
Ugentligt i 8 ugers patientbehandling, efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. marts 2014
Først opslået (Skøn)
18. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. februar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. februar 2016
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R44MH086951 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med PTSD
-
University of PittsburghAfsluttetPTSD | Ikke PTSDForenede Stater
-
Acacia ClinicsElectroCore INC; Vagus Nerve SocietyRekrutteringPTSD | Post traumatisk stress syndrom | Posttraumatisk stresslidelse | Posttraumatisk stresslidelse (PTSD) | Posttraumatisk stresslidelse PTSD | PTSD - Posttraumatisk stresslidelse | Posttraumatisk stresslidelse, PTSDForenede Stater
-
COMPASS PathwaysIkke rekrutterer endnuPTSD | PTSD, posttraumatisk stresslidelse | PTSD Symptomer | PTSD - Posttraumatisk stresslidelse
-
Region ÖstergötlandAfsluttetPTSD | PTSD (fødselsrelateret) | Posttraumatisk stress | PTSD - Posttraumatisk stresslidelse | Fødselsrelateret PTSDSverige
-
Imperial College Healthcare NHS TrustImperial College LondonRekruttering
-
VA Office of Research and DevelopmentSan Diego Veterans Healthcare SystemAfsluttet
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute of Mental Health (NIMH)Afsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttet
-
Oregon Health and Science UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Oregon Clinical...Afsluttet
-
Creighton UniversityAfsluttetPTSDForenede Stater
Kliniske forsøg med Internetbaseret CBT-uddannelse
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAfsluttet
-
Istanbul Gelisim UniversityAfsluttetAtletisk præstation | Modstandstræning | Motorydelse | Velocity-baseret TræningTyrkiet (Türkiye)
-
Engin Güneş AtabaşAfsluttetAtletisk præstation | Muskelstyrke | ModstandstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Miami; Northwestern... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
King Edward Medical UniversityAfsluttetSkolens mentale sundhedsuddannelse af lærerePakistan
-
Istanbul Medipol University HospitalRekruttering
-
University of CreteAfsluttetAttention Deficit Disorder med hyperaktivitet | OpmærksomhedsunderskudGrækenland
-
Southern Methodist UniversityAfsluttet
-
University of WarsawIkke rekrutterer endnuTilpasningsforstyrrelser
-
Veterans Medical Research FoundationNational Institute of Mental Health (NIMH)Afsluttet