- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02089984
Capacitación de terapeutas basada en la web sobre terapia cognitiva conductual para trastornos de ansiedad
1 de febrero de 2016 actualizado por: Kenneth A. Kobak, Ph.D., Center for Psychological Consultation
Los trastornos de ansiedad son un importante problema de salud pública, que tienen un profundo impacto en el funcionamiento, causando una discapacidad significativa, pérdida de productividad y sufrimiento.
Existen tratamientos efectivos para estos trastornos, pero pocos médicos están capacitados en estos métodos.
Este proyecto intenta remediar esta deficiencia mediante el uso de herramientas basadas en la web para facilitar el acceso a esta formación, aumentando así el número de terapeutas disponibles para ayudar a satisfacer esta necesidad insatisfecha.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La necesidad de tratamientos de salud mental basados en evidencia, es decir, 'tratamiento basado en la mejor evidencia científica o de investigación disponible', se ha enfatizado desde perspectivas científicas, éticas y económicas.
Si bien la evidencia empírica respalda tanto la eficacia como la efectividad de la terapia cognitiva conductual (TCC) para los trastornos de ansiedad, la demanda de médicos capacitados en estos enfoques supera con creces la oferta.
Una de las principales razones de esto es la falta de terapeutas cognitivo-conductuales capacitados.
Las nuevas tecnologías brindan la oportunidad tanto de facilitar la accesibilidad a esta formación especializada por parte de los profesionales de la salud mental como de mejorar la calidad de esta formación.
Investigaciones recientes han encontrado que capacitar a los médicos que utilizan estas nuevas tecnologías basadas en la web es altamente efectivo, puede mejorar significativamente las habilidades y tiene ventajas significativas sobre los programas de capacitación tradicionales.
El objetivo a largo plazo de este proyecto es aumentar el número de profesionales de la salud mental disponibles capacitados en terapia cognitiva conductual para los trastornos de ansiedad mediante el desarrollo de un conjunto de herramientas de capacitación basadas en la web que permitan la difusión generalizada de esta capacitación.
En la Fase I, los investigadores desarrollaron un prototipo de tutorial en línea que cubría algunos principios fundamentales de la TCC y un módulo sobre el Trastorno de ansiedad social.
Los investigadores también probaron la viabilidad de la capacitación remota en vivo a través de videoconferencias.
En la fase II, los investigadores ampliarán el tutorial para incluir una revisión exhaustiva de los principios y técnicas de la TCC y ampliarán los módulos para incluir el espectro completo de ansiedad y trastornos relacionados con la ansiedad (es decir, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de pánico, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de estrés postraumático). y Trastorno de Ansiedad Social).
Los investigadores también evaluarán la eficacia del entrenamiento remoto en vivo para mejorar las habilidades clínicas.
Se reclutará una cohorte de 50 médicos de diversos antecedentes educativos y profesionales.
La mejora en el conocimiento conceptual de los alumnos se evaluará antes y después del tutorial, y la mejora en las habilidades clínicas de los alumnos en la aplicación de los conceptos de TCC se evaluará mediante calificaciones ciegas de cumplimiento clínico y competencia en tres momentos: antes de la capacitación en línea y antes y después de la capacitación por videoconferencia.
También se evaluará la satisfacción de los usuarios tanto con el tutorial en línea como con la formación por videoconferencia.
Se evaluará el impacto del entrenamiento en los resultados del paciente después del entrenamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53717
- Center for Telepsychology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los médicos son elegibles para este estudio de capacitación de terapeutas si son profesionales de la salud con licencia o si se encuentran actualmente en un programa de capacitación de posgrado relacionado con el asesoramiento.
Criterio de exclusión:
- Ninguno, excepto lo anterior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Capacitación basada en Internet
Tutorial en línea seguido de capacitación remota en vivo a través de videoconferencia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala de usabilidad del sistema
Periodo de tiempo: después de completar el tutorial, un promedio esperado de 2 semanas
|
La satisfacción del usuario con los aspectos técnicos del tutorial se evaluó utilizando las calificaciones de la Escala de usabilidad del sistema (SUS), una escala confiable y bien validada de 10 elementos diseñada para evaluar la usabilidad y la satisfacción del usuario con aplicaciones basadas en la web y otras tecnologías.
|
después de completar el tutorial, un promedio esperado de 2 semanas
|
Conceptos de la TCC
Periodo de tiempo: Después de completar el tutorial en línea, un promedio esperado de dos semanas
|
La mejora en el conocimiento de los alumnos sobre los conceptos de CBT se evaluará mediante una prueba previa y posterior de 38 ítems de los ítems que cubren el contenido del tutorial.
|
Después de completar el tutorial en línea, un promedio esperado de dos semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala de Adherencia y Competencia de Yale (YACS)
Periodo de tiempo: En el día 0 (línea de base) (es decir, antes de cualquier capacitación), y después de completar el tutorial en línea (un promedio esperado de dos semanas) y después de completar la capacitación aplicada (un promedio esperado de 8 semanas).
|
La Escala de Adherencia y Competencia de Yale (YACS) es una escala bien validada para calificar la adherencia y la competencia del terapeuta en la administración de tratamientos cognitivo-conductuales.
Se ha utilizado como medida de resultado en varios estudios que evalúan la efectividad de diferentes enfoques de capacitación de evaluadores de TCC.
La competencia del terapeuta en la administración de técnicas de TCC específicas se evalúa en una escala que va de 1 (muy deficiente) a 7 (excelente).
|
En el día 0 (línea de base) (es decir, antes de cualquier capacitación), y después de completar el tutorial en línea (un promedio esperado de dos semanas) y después de completar la capacitación aplicada (un promedio esperado de 8 semanas).
|
Cuestionario de satisfacción del usuario
Periodo de tiempo: Después de completar el tutorial en línea (un promedio esperado de 2 semanas)
|
Esta escala evalúa qué tan bien les gustó a los sujetos el contenido clínico del tutorial en línea.
Contiene 14 afirmaciones, cada una de las cuales se clasifica en una escala de 4 puntos (totalmente de acuerdo, de acuerdo, en desacuerdo, totalmente en desacuerdo) y cubre varias dimensiones de la experiencia del usuario.
La escala va de 15 a 60 y tiene una buena confiabilidad de consistencia interna (Alfa de Cronbach = .90, resultados del estudio de Fase I).
Una puntuación media general de 45 (es decir, una puntuación media de 3 ("de acuerdo" en todos los elementos)) se considera adecuada para demostrar una satisfacción aceptable del usuario con el contenido clínico.
|
Después de completar el tutorial en línea (un promedio esperado de 2 semanas)
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
GAD-7
Periodo de tiempo: Semanalmente durante 8 semanas de tratamiento del paciente, después del entrenamiento
|
El GAD-7 es una escala de autoinforme bien validada desarrollada originalmente como una medida breve de GAD.
Desde entonces, se ha validado como medida de la ansiedad en el dominio de los trastornos de ansiedad.
|
Semanalmente durante 8 semanas de tratamiento del paciente, después del entrenamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R44MH086951 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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